一、方法不同
1、普通pcr引物設計:引物的優劣直接關系到PCR的特異性與成功與否。
2、熒光定量pcr引物設計:通過熒光染料或熒光標記的特異性探針,標記跟蹤PCR產物進行實時監測反應,利用與之相適應的軟件對產物進行分析,計算待測樣品模板的初始濃度
二、原理不同
1、普通pcr引物設計:為了找到一對合適的核苷酸片段,使其能有效地擴增模板DNA序列。
2、熒光定量pcr引物設計:在PCR反應體系中加入熒光基團,通過熒光信號不斷累積而實現實時監測PCR全程,然后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。在實時熒光定量PCR中,對全程PCR擴增過程進行實時檢測,根據反應時間和熒光信號的變化可以繪制成一條曲線。
三、注意事項不同
1、普通pcr引物設計:引物應用核酸系列保守區內設計并具有特異性。產物不能形成二級結構。引物長度在15~30堿基之間。
2、熒光定量pcr引物設計:實時熒光定量 PCR 儀應安放在濕度較低、灰塵較少、遠離水池的平穩臺面上,不能有強光直射,室內應通風良好,無腐蝕性氣體
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6月18日,鼎晶生物與臻準生物就數字PCR合作的未來方向達成共識,并對ESR1的項目研發、市場推廣達成戰略合作意向。此次,鼎晶生物聯合臻準生物推出新產品“人ESR1基因突變檢測試劑盒(數字PCR法)”......
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