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  • 發布時間:2021-08-27 21:36 原文鏈接: 更堅固的刺突蛋白可以解釋病毒變體的傳播速度

    波士頓-2021年3月16日-迅速傳播的英國,南非和巴西的冠狀病毒變種引起了人們的關注,也引發了人們對COVID-19疫苗能否預防這種病毒的擔憂。波士頓兒童醫院的Bing Chen博士領導的新工作分析了冠狀病毒刺突蛋白的結構如何隨D614G突變(由所有三個變體攜帶)而改變,并說明了為什么這些變體能夠更快地傳播。該團隊在《科學》雜志上報告了其發現結果(2020年3月16日)。

    Chen的團隊使用低溫電子顯微鏡(cryo-EM)對尖峰進行了成像,其分辨率可降至原子級。他們發現,與原始的SARS-CoV-2病毒相比,D614G突變(以尖峰蛋白的遺傳密碼替換為單個氨基酸“字母”)使尖峰更加穩定。結果,更多的功能性突峰可與我們細胞的ACE2受體結合,使病毒更具感染力。

    在最初的冠狀病毒中,刺突蛋白會與ACE2受體結合,然后急劇改變形狀,并自身折疊。這使病毒能夠將其膜與我們自己細胞的膜融合并進入內部。但是,正如Chen和他的同事在2020年7月所報道的那樣,尖峰有時會過早地改變形狀,并在病毒與細胞結合之前就消失了。雖然這減慢了病毒的速度,但形狀的變化也使我們的免疫系統更難以包含病毒。

    Chen說:“由于原始的刺突蛋白會解離,因此不足以誘導強烈的中和抗體反應。”

    當Chen和同事對突變的刺突蛋白進行成像時,他們發現D614G突變通過阻止過早的形狀變化來穩定刺突。有趣的是,該突變還使刺突與ACE受體的結合更弱,但刺突較不易過早脫落的事實使病毒總體更具感染性。

    “說原始病毒有100個峰值,” Chen解釋說。“由于形狀不穩定性,您可能只有50%起作用。在G614變體中,您可能有90%起作用,因此,即使它們也沒有結合,您獲得的可能性更大。感染。”

    Chen建議重新設計的疫苗應包含此突變體突突蛋白的代碼。他說,更穩定的峰狀形狀應該使基于峰的任何疫苗(如Moderna,Pfizer和Johnson&Johnson疫苗)都更有可能引起保護性中和抗體。


    科研實驗中,細胞的體外培養一直是一個重要環節。細胞要養好,就要用好血清,如Ausbian?特級胎牛血清,它適合各種細胞培養,尤其適合難養細胞,如:干細胞、肝細胞,神經細胞,原代培養、細胞融合、轉染細胞等。

    Ausbian?特級胎牛血清所有血清出廠前,均經過嚴格質控,每個批次附有詳細完整的《檢測報告》,包括:品名,貨號,批號,血源地,生產日期,保質期,pH值、滲透壓、血紅蛋白、總蛋白、球蛋白、IgG、內毒素、無菌檢查(細菌、真菌、支原體)、病毒檢查(如BVD、牛腺病毒、細胞病變效應等)、促細胞生長能力、細胞毒性、BVD-1/2抗體檢查等。

    實驗人對于新批次血清,應認真審閱《檢測報告》,做好試用前篩選第一步。(如何看懂《檢測報告》,可登陸“締一生物”guan網,留言技術部,得到免費幫助。)




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