目前治療HIV/AIDS的主要屏障就是在慢性感染患者機體細胞中存在隱藏的HIV,近日,一項發表于國際雜志Nature上的研究論文中,來自耶魯大學等處的研究人員開發出了一種可有效清除殘留病毒的新型策略。
盡管目前可以用抗逆轉錄病毒療法來治療HIV的感染,但是在患者機體中仍然存在大量潛伏的HIV,文章中研究者就提出疑問,是否殺傷T細胞可以被刺激用來有效靶向作用并殺滅包含休眠病毒的免疫細胞,相關研究結果對于設計并開發新型治療性疫苗來治療HIV患者具有非常重要的意義。
這項研究中,研究者首先對兩組共25名HIV患者的病毒DNA進行研究,其中10名患者為在感染三個月內進行抗病毒療法,另外15名患者為在接受治療前已經處于慢性感染的狀態;研究者發現,慢性感染個體機體中的HIV病毒庫可以被“逃逸突變”所控制,或者說是突變促使HIV來躲避殺傷性T細胞的作用。
Robert Siliciano博士說道,下一個問題就是如何在逃逸突變存在的情況下,促進殺傷性T細胞識別并且殺滅受HIV感染的細胞,我們將從病人機體中分離的殺傷性T細胞同HIV蛋白進行混合,隨后在體外觀察反應,結果顯示,在病毒蛋白的刺激下,殺傷性T細胞可以提供一種廣泛有效的免疫反應,來靶向作用HIV蛋白質的未突變部分,而來自所有感染者機體中的殘留HIV也可以通過激活殺傷性T細胞來被清除。
下一步研究者將在培養皿中檢測上述作用,同時研究人員也利用攜帶HIV病人免疫系統的人化小鼠進行了一項小規模的臨床前實驗,結果顯示,在疫苗組中,靶向作用未突變HIV表面蛋白的殺傷性T細胞可以有效控制病毒感染,而在某些小鼠機體中,殺傷性T細胞可以清除循環中的病毒,在安慰劑組中,HIV可以在小鼠機體中快速繁殖。
最后研究者說道,本文研究顯示,對未發生突變的HIV進行直接的殺傷性T細胞作用或許是未來開發清除HIV靶向疫苗的方向。
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