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  • 發布時間:2020-03-07 10:41 原文鏈接: 栽培和野生竹節參中人參皂苷含量比較

     摘要:目的對野生和栽培竹節參中所含人參皂苷及其含量進行比較。方法參照人參的分析方法,以人參皂苷 Rg1、 Re為對照品,對野生和栽培竹節參進行 TLC鑒別比較,用發HPLC法進行定量分析。結果在選定的薄層條件下,對照品與供試品的薄層圖譜清晰,分離度好,栽培和野生竹節參具有相同的斑點; 對照品在0.48~2.40 μg范圍內具有良好的線性關系,回歸方程為:Y= 336 182X-302 41,  r=0.999 8。結論根據測定和比較的結果,栽培和野生竹節參所含人參皂苷類成分基本相似,野生竹節參根莖中人參皂苷 Rg1、 Re的含量較高。

      關鍵詞:竹節參;  人參皂苷Rg1、 Re;  薄層色譜;  高效液相色譜

      竹節參為五加科植物竹節參 Panax japonicus C.A. Mey的干燥根莖。主產于云南、四川、貴州、陜西及湖北等省。竹節參含人參皂苷,具有滋陰補腎,散淤止痛,止血祛痰的功效[1]。其藥材原來主要來自野生,但資源有限,因此在湖北恩施、建始、宣恩、鶴峰等地已開始栽培。由于栽培品與野生品生長環境不盡相同,栽培品成長較快、兩者在化學成分上可能存在差異。為此,我們對栽培的竹節參與野生竹節參所含的人參總皂苷進行了比較,現報道如下。

      1  儀器與材料

      1.1   儀器Waters 510液相色譜儀;U6K進樣器;Waters486紫外檢測器;Waters 746數據處理儀;METTLER TOLEDO AL204型萬分之一電子天平。

      1.2   試劑乙腈為光譜純,重蒸水,磷酸及其他試劑均為分析純。

      1.3   對照品人參皂苷 Rg1、 Re由中國藥品生物制品檢定所提供。

      1.4   樣品野生竹節參,栽培竹節參(分別種植于海拔1 560 m和950 m),分別采自湖北恩施自治州建始縣和恩施市,經湖北民族學院張萬福教授鑒定為五加科植物竹節參Panax japonicus C.A. Mey的干燥根莖。

      2  方法與結果

      2.1   薄層色譜鑒別參照人參薄層色譜鑒別法[2],取以上3種藥材樣品,將其下部根與根莖分開,碾成粗粉,各取約1.0 g,精密稱定,置50 ml圓底燒瓶中,加氯仿40 ml 加熱回流1 h,棄去氯仿液,藥渣揮干溶劑,加水0.5 ml拌勻濕潤后,加水飽和的正丁醇10 ml,超聲處理30 min,吸取上清液,加3倍量氨試液,搖勻,放置分層,取上層液蒸干,殘渣加甲醇1ml溶解,作為供試品溶液。取人參皂苷Rg1、 Re對照品,加甲醇制成每毫升含1 mg的溶液,作為對照品溶液。吸取上述8種溶液各5 μl,分別點于同一硅膠 G薄層板上,以正丁醇醋酸乙酯水(4∶1∶5)上層液為展開劑,展開,取出,晾干,噴10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘數分鐘。供試品色譜中,在與對照品色譜相應位置上,顯相同的紫紅色斑點。結果見圖1。

      2.2  含量測定 參照人參中人參皂苷 Re與人參皂苷Rg1的含量測定進行[2]。

      1.高海拔栽培竹節參根莖   2. 低海拔栽培竹節參根莖 3. 野生竹節參根莖   4.高海拔栽培竹節參根   5.低海拔栽培竹節參根    6. 野生竹節參根   7. 人參皂苷Rg1對照品   8.人參皂苷Re對照品

      圖1  竹節參根莖和根人參皂苷薄層色譜圖(略)

      2.2.1  色譜條件  色譜柱:250 mm×4.6 mm不銹鋼柱,填充劑為十八烷基硅烷鍵合硅膠(5 μm)。流動相:乙腈-0.1%磷酸溶液(25∶75)。檢測波長:203 nm;柱溫:30℃。流速1.0 ml?min-1。

      2.2.2  對照品溶液的制備  因人參皂苷 Re與人參皂苷 Rg1出峰時間相同。在配制對照品溶液時各精密稱定1.2 mg用甲醇溶解,定容至10 ml,即得0.24 mg/ml的對照品溶液。

      2.2.3  供試品溶液制備 分別取上述野生竹節參和栽培竹節參(海拔1 560 m)的根和根莖藥材粗粉1.0 g,精密稱定,按《中國藥典》2000年版人參含量測定法制備供試品溶液。

      2.2.4  線性關系考察  精密吸取濃度為0.24 mg/ml的人參皂苷Rg1、 Re的對照品溶液2,4,6,8,10 μl,分別注入色譜儀,測定峰面積,以峰面積為縱坐標(Y),進樣量為橫坐標(X),計算得回歸方程 Y= 336 182X-30 241,  r=0.999 8。結果表明,進樣量在 0.48~2.40 μg范圍內與峰面積呈良好的線性關系。

      2.2.5  精密度實驗  精密吸取同一濃度的對照品溶液,按上述色譜條件測定,重復進樣5次,測定峰面積,,RSD=0.76%,表明精密度良好。

      2.2.6  穩定性實驗   分別精密吸取同一份對照品溶液,分別于配制0,2,4,8,12,24 h進樣,記錄峰面積積分值,RSD=1.46%,結果表明,供試品溶液在24 h內基本穩定。

      2.2.7   回收率實驗  精密吸取野生竹節參根莖供試品溶液,加入精密稱定的人參皂苷 Re與人參皂苷 Rg1對照品,依法測定,回收率=98.47%,RSD=2.44%。

      2.2.8  樣品測定  竹節參(野生)供試品溶液和人參皂苷對照品溶液的色譜圖(見圖2),取4種藥材供試品溶液分別進行測定,其其相應位置人參皂苷的含量,結果見表1。

      a.人參皂苷對照品    b.竹節參根莖(野生)

      圖2  竹節參(野生)和人參皂苷 Re+Rg1 HPLC色譜圖(略)

      表1  栽培和野生竹節參中以人參皂苷(Re+Rg1)為對照品測定的含量(略)

      3  小結

      從薄層圖譜可見栽培品與野生品都有對應的5個主要的薄層色譜斑點,說明其所含主要成分基本相似。從 HPLC含量測定結果來看,野生竹節參根莖中人參皂苷 Rg1、 Re的含量遠高于栽培品, 但野生竹節參的根的含量僅略高于栽培品。由于野生竹節參的藥用部位的根莖占絕大部分,從該結果可以看出,野生竹節參質量較優,其原因,可能與野生品生長年限較長有關。該野生樣本生長期在10年以上(10年以內的苗小,一般不采),栽培品均為5年生。栽培品雖然 Rg1、 Re的含量較低,但生長時間較短,可以不受資源限制,并能保護珍貴的野生資源,同時,從薄層色譜可以看出,栽培品根莖中其它皂苷(除Rg1, Re)的含量也僅僅略低于野生品,因此,栽培竹節參仍然有較大優勢,對栽培品的作用值得進一步研究和探討。

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