桂林三寶藥業有限公司因嚴重違反《藥品生產質量管理規范》規定,依據《藥品生產質量管理規范認證管理辦法》第三十三條規定,我局依法收回其《藥品GMP證書》,現予以公布。
證書編號 | 企業名稱 | 地址 | 認證范圍 | 證書收回日期 | 收回證書機關 |
GX2014019 | 桂林三寶藥業有限公司 | 桂林市荔浦長水嶺工業園區 | 顆粒劑、丸劑(水蜜丸、水丸)(含中藥前處理和提取) | 2015年12月3日 | 廣西壯族自治區食品藥品監督管理局 |
廣西壯族自治區食品藥品監督管理局
2015年12月3日
國家認監委秘書處關于公布小微企業質量管理體系認證提升行動第二批區域試點名單的通知各有關省、自治區、直轄市市場監管局(廳、委),總局發展研究中心、認研中心,各有關認證機構:為貫徹落實習近平總書記關于支持......
5月24日,小微企業質量管理體系認證提升行動推進會暨質量認證服務高質量發展促進共同富裕現場會在浙江省湖州市召開。市場監管總局黨組成員、副局長,國家認證認可監督管理委員會主任蒲淳出席并講話,浙江省人民政......
5月24日,小微企業質量管理體系認證提升行動推進會暨質量認證服務高質量發展促進共同富裕現場會在浙江省湖州市召開。市場監管總局黨組成員、副局長,國家認證認可監督管理委員會主任蒲淳出席并講話,浙江省人民政......
一、自動售械機的設置和管理在醫療器械銷售環節設置自動售械機,使醫療器械的可獲得性更好、更快,在提高醫療器械可獲得性的同時,相關質量管理需要加強。《規范》明確自動售械機是醫療器械零售經營場所的延伸,并對......
7月18日,《醫療器械經營質量管理規范》修訂座談會在河北張家口召開。這是國家藥監局第二次對《規范》的修訂征求意見,重點聽取市縣兩級監管部門和部分中小型醫療器械經營企業意見。國家藥監局黨組成員、副局長徐......
近日,國家藥品監督管理局藥品審評中心發布通知,公開征求ICH《E6(R3):藥物臨床試驗質量管理規范(GCP)》指導原則及附件1草案。ICH《E6(R3):藥物臨床試驗質量管理規范(GCP)》指導原則......
國家藥監局副局長趙軍寧表示,2023年將全鏈條加強中藥質量管理,全過程加快中藥品種的審評審批。這是趙軍寧在日前召開的2023年全國中藥注冊管理和上市后監管工作會議上介紹的。他說,2023年中藥監管將重......
國家藥監局關于發布《藥物非臨床研究質量管理規范認證管理辦法》的公告(2023年第15號)為進一步規范藥物非臨床研究質量管理規范認證和監督管理工作,國家藥品監督管理局組織修訂了《藥物非臨床研究質量管理規......
2021年12月2日獲悉,健民集團公告,武漢生產地擴建綜合制劑車間二樓D區顆粒制劑生產線(二)通過藥品GMP符合性檢查,并完成《藥品生產許可證》的變更備案。......
2021-2022年秋冬季,很可能是近幾年來,大氣污染綜合治理措施最密集的一個。近日多部門印發的《2021-2022年秋冬季大氣污染綜合治理攻堅方案》稱,2021年是“十四五”規劃開局之年,上半年“兩......