小吞噬細胞的運動可以分成隨機運動和定向運動,前者類似于布朗運動。
檢測方法是將采集的白細胞懸液滴于玻片上,用光學顯微鏡直接觀察其運動。
也可用毛細血管法將細胞懸液裝入硅化毛細血管中,稍加離心,使細胞沉積在一端,切去無細胞的毛細血管段,繼而移放在含細胞培養液的培養小瓶中,37℃溫育18~20h,游動的細胞將從毛細血管內外移,在管口形成一細胞團,根據細胞面積可判斷受檢中性粒細胞活動的強弱。
某些患者中性粒細胞的任意運動明顯減弱,甚至消失。中性粒細胞的定向運動表現為趨化運動,測定方法有多種,其原理相同,而方法大同小異,常用以下兩法:
1.Boyden小室法又稱濾膜小室法,采用特殊的小盒裝置,盒中以一片3~5μm孔徑的微孔濾膜將盒分為上下兩小室。
上室加受檢的白細胞懸液;下室加細菌菌體或其產物、酵母菌活化的血清等趨化因子。
置37℃溫育數小時。中性粒細胞因受下室內趨化因子的招引,使細胞由濾膜微孔進入濾膜內,最后取濾膜,經固定、干燥、著染、脫色等步驟,將透明后的濾膜置油鏡下檢測細胞在膜內通過的距離,求其趨化單位。
2.瓊脂糖凝膠平板法將含小牛血清的1%瓊脂糖傾到在玻片或平皿中制成凝膠平板,繼而打孔,每三孔為一組,中央孔加細胞懸液,兩側孔分別加趨化因子或對照培養液,經37℃溫育2~3h后,用2%戊二醛固定,移去瓊脂糖層,經染色后,測量細胞運動的距離,按下式計算移動指數。
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