在T細胞對疫苗或腫瘤抗原的識別過程中，Vβ基因上的互補決定區3（CDR3，由V、D、J三個區組成）發揮重要作用。
若檢測到某一個TCR Vβ家族CDR3區的克隆化改變，就標志著T細胞對某一抗原發生了特異性應答。
正常情況下隨著年齡的增長，由于接觸病原體次數的增多，淋巴細胞功能維持的下降，純真性T細胞數量的減少，使得TCR的多樣性分布下降，一般年輕個體中，TCR的多態性多為正態性分布，而老年個體中克隆性分布的比例卻增加。
TCR的多態性表示T細胞種類或亞群的豐富多彩。
一般來說，CD8+TCR的多態性與年齡相關，隨著年齡增加而下降；而CD4+TCR的多態性與年齡的變化無明顯關系。在相同年齡下，TCR多態性表達下降表示T細胞亞群減少或消失，對某種新抗原的應答能力下降。
所以，準確、特異地定量化檢測CDR3區T細胞多態性和克隆化程度可直接反映出T細胞的功能及免疫應答狀態，在細胞免疫治療中能夠做到預測療效、個性化調整治療方案及準確地判斷預后。還可用于抗病毒治療或骨髓移植后的免疫重建，以及自身免疫性疾病的檢測，包括I型糖尿病治療的生物標志物等。
