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  •   近日,國家衛生健康委、國家中醫藥局、國家疾控局3部門聯合印發《關于印發全國醫療服務項目技術規范(2023年版)的通知》(下稱《技術規范》)

      在實驗室檢查方面,《技術規范》從低值耗材分檔、基本人力消耗及耗時、技術難度、風險程度、人力資源消耗相對值等多個要素為1754項實驗室檢查分別賦值。

      未來,這些技術要素賦值將作為醫療機構收費項目的重要依據。特別是在檢驗試劑耗材逐步納入集采的當下,檢驗項目未來的價格變化將與之息息相關,這也是事關檢驗人乃至醫療機構切身利益的問題。

      本文將分別整理技術難度、風險程度和人力資源消耗相對值最靠前的部分項目,幫助大家直觀感受《技術規范》在檢驗領域的界定標準。

      技術難度最高的檢驗項目(賦值100)

      技術難度指根據項目的復雜程度、技術投入程度及操作者技術要求(包括操作者技術職稱、專業操作培訓)等因素確定的醫療服務項目技術的相對難易程度。

      技術難度賦值100(滿分100)的檢驗項目共有96項,臨床微生物和寄生蟲檢驗項目數量最多達46項,主要內容是各種病原微生物的培養、鑒定和藥敏實驗,如分枝桿菌、霍亂弧菌、各類苛養菌等

      值得一提的是,鏡檢這一檢驗人傳統“藝能”,在本次《技術規范》中的地位頗高,肺孢子菌涂片鏡檢、真菌涂片鏡檢、糞便寄生蟲鏡檢和集卵鏡檢技術難度賦值和風險程度賦值均為100,其余病原微生物培養鑒定項目內涵介紹也基本都包含鏡檢內容。

      其次為臨床分子生物學及細胞遺傳學檢驗,技術難度賦值100的檢驗項目有15項,主要是各類基因檢測(高通量測序法和焦磷酸測序),另外還有近百個項目技術難度賦值在90以上。

      臨床血液學檢驗項目15項,主要包含血液病特異性基因檢測、血型鑒定、交叉配血以及白血病殘留檢測、微小殘留病細胞檢測等幾項流式細胞術檢測項目

      臨床化學檢驗項目13項,主要包括多個維生素檢測項目以及香草苦杏仁(VMA)測定和兒茶酚胺代謝物測定等

      臨床免疫檢驗項目5項,具體為冷球蛋白檢測、巨噬細胞趨化功能試驗、淋巴亞群相對計數(流式細胞術)、抗體依賴性細胞毒性實驗和特異性T細胞γ-干擾素體外釋放試驗

      臨床體液檢驗2項,為尿沉渣鏡檢,數字圖像分析法和直接涂片鏡檢分列2項。顯微鏡檢的價值可以說獲得充分認可。

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