由于本品(克林霉素磷酸酯)臨床研究采用生物等效性臨床研究設計，參比制劑為鹽酸克林霉素，所測藥物為克林霉素，其研究結果提示本品與鹽酸克林霉素等效。
克林霉素磷酸酯口服吸收后，在體內迅速水解成為具有抗菌活性的克林霉素，口服迅速吸收，進食對吸收的影響不大。克林毒素在胎血中的濃度比林可霉素大，在乳汁中有較高的濃度，孕婦及乳母使用克林霉素磷酸酯應注意其利弊。克林霉素蛋白結合率高(90%)。口服后克林霉素濃度達峰時間為0.75～1小時，克林霉素的半衰期(t1/2)為2.4～3小時，小兒為2～2.5小時，腎功能減退時稍延長，為3～5小時；24小時內克林霉素的10%由尿排出，3.6%隨糞便排出。