【鑒別】 (1) 取本品約5mg，加水1ml使溶解，加高錳酸鉀試液3滴，紫色立即消失，加熱，即生成紅棕色沉淀。(2) 取本品約10mg，加水1ml溶解，加硫酸銅試液1滴，氨試液1ml與二硫化碳-苯(1:3)2滴，振搖，苯層顯棕黃色至棕色。(3) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集33圖）一致。
【檢查】 酸度 去本品0.50g，加水25ml使溶解后，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為3.8～4.3。有關物質 取本品，加甲醇制成每1ml中含25mg的溶液，照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述溶液 5μl，點于硅膠G薄層板上，以二氯甲烷-甲醇-濃氨溶液(80:14:1) 為展開劑，展開，晾干，置飽和的碘蒸氣中顯色，除主斑點外，不得顯其他斑點。干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（附錄Ⅷ L）。熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.1%。重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（附錄Ⅷ H 第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。
【含量測定】 取本品0.3g，精密稱定，加冰醋酸10ml溶解后，加醋酐10ml與結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于43.25mg的C13H24N4O3S·C4H4O4。
【類別】β腎上腺素受體阻滯藥
【貯藏】 遮光，密封保存。