作用機理：本品為血栓烷（TX）合酶抑制劑，能阻礙前列腺素H2（PGH2）生成血栓烷A2 （TXA2），促使血小板所衍生的PGH2轉向內皮細胞。內皮細胞用以合成PGI2，從 而改善TXA2與前列腺素PGI2的平衡異常。理論上能抑制血小板的聚集和擴張血 管作用。
本品能改善腦血栓急性期的運動障礙，改善腦缺血急性期的循環障礙及改善
腦缺血時能量代謝異常。動物試驗表明，靜脈給藥能降低血漿TXB2水平， 6-Keto-PGF1α∕TXB2比值下降，對不同誘導劑所致血小板聚集均有抑制作用，對 大鼠中腦動脈阻塞引起的腦梗塞有預防作用。
本品對人血小板聚集的半數抑制濃度IC50較低，為4nM。用自身血注入蛛網 膜下腔出血模型的試驗表明，本品持續注入靜脈，具有抑制血中TXB2濃度及腦 血管攣縮等作用。