可能原因有：1、進樣過激，不穩定，形成二次進樣 練習手動進樣：使用自動進樣器2、色譜柱安裝失敗 重新安裝3、spliteless或柱頭進樣，樣品溶劑的混合 使用相同的溶劑4、柱子溫度波動 修理穩控系統5、spliteless進樣，量大，時間長。希望用“溶劑 在毛細管色譜柱前端安裝5米的去效應“譜帶濃縮時，溶劑的固定相的濕潤性差 活化，未覆蓋固定液的毛細管 溶劑將在柱子中形成幾米長，厚度不等的溶劑帶破壞正常的濃縮，使峰拉寬分叉
