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  • 發布時間:2018-06-19 16:48 原文鏈接: 氫化物發生原子吸收法測定鐵礦中砷、銻、鉍含量

    摘要:本文研究了流動注射一氧化物發生原子吸收法(FI一HG-AAS>測定鐵礦中痕量砷、銻、鉍的分析方法,討論了儀器工作參數、實驗條件、基體的干擾。方法的RSD分別為2.1、2.8、2.4%(n=11),檢出限為0.20、0.57、0.32ng/ml,加標回收率為97.2%-104.0%。

    1前言

       鐵礦中常伴生有砷、銻、鉍等有害元素,這些元素的測定大多采用常規的比色法[1-3],但、由于元素的含量低,且存在基體干擾,往往需要用有機相萃取分離手段來進行預富集,且需對各元素分別進行單項處理,溶樣時間長,步驟繁瑣。近年來,隨著氫化物發生技術的不斷發展,氫化物發生可以方便地將待測元素從基體中分離、富集,并已成功地應用于分析As、Sb、Bi、Se、Te等元素,而流動注射的應用,又克服了環境污染、試劑消耗量大等缺點,兩種方法聯用,大大提高了分析靈敏度。

    本文采用王水分解鐵礦,一次溶樣制備多元素的母液,然后利用流動注射-氫化發生原子吸收技術測定鐵礦中的三個元素。本法測定砷、銻、鉍的檢出限分別是0.20、0.57、0.32ng/ml,方法的RSD分別為2.1、2.8、2.4%(n=10,加標回收率為97.2%一104.0%。

    2實驗部分

    2.1儀器

    瓦里安SpectrAA-300型原子吸收分光光度計;

    砷、銻、鉍的空心陰極燈;瓦里安VGA-76氫化物發生器

    2.2儀器主要參數

       載氣壓力:325Kpa; 硼氫化鉀提升量:2ml/min;樣品提升量:6 ml/min。

    2.3試劑的配制

       硼氫化納溶液(0.8%m/V):稱取0.8g硼氫化納于含有0.5g氫氧化鈉的水溶液中,用水稀釋至l00mL,現配現用。

       碘化鉀溶液:2O%m/V。抗壞血酸溶液:10%m/V.。鐵底液(3%Im/V>:稱取8.58g三氧化二鐵溶解于l00mL鹽酸中,用水稀釋至200ml。

       硼氫化納、三氧化二鐵為進口分析純,氫氧化納、鹽酸、硝酸為優級純,腆化鉀、抗壞血酸為分析純,重蒸水,砷、銻、鉍的標準溶液(國家鋼鐵材料測試中心制>。

    2.4分析步驟

        稱取1.000g鐵礦樣品(取制樣按照IS03082,預干燥按照ISO/FDIS3087進行)于150mL燒杯中,加入30ml王水,蓋上表面皿,先于低溫加熱至礦樣大部分分解,再升高溫至分解完全,蒸發近干,取下,加入10ml 1:1鹽酸溶解鹽類,冷卻,移至100mL容量瓶中,用水稀至刻度。

        分取1.00mL(測定銻取5.00mL)上述溶液于50mL容量瓶中,加6ml鹽酸、5mL腆化錦溶液(測定錫不加>、5mL抗壞血酸溶液,用水稀至刻度,放置15-2Omin待測。分取溶液視其含量而定。同時帶空白試驗。

     2.5標準溶液的配制

        于一系列50mL容量瓶中,分別加入0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00mL標準溶液,砷、鉍的標準溶液濃度為0.1μg/mL,銻為0.5μg/mL,加入與樣品含量相同的Fe底液、6mL鹽酸、5mL腆化鉀洛液(測定鉍不加>、5mL抗壞血酸溶液,用水稀至刻度,放置15-20min待測。

    3.結果與討論

    3.1酸度的影響

    本法采用鹽酸作為介質,對試液酸度的影響進行了考察,當鹽酸用量為6mL(試液定容在50ml容量瓶中),即鹽酸濃度在1.4moI/L時,信號強度達到最大,且保持穩定。故本法選擇1.4m01/L鹽酸濃度為分析酸度。

    3.2硼氫化鈉濃度的影響

       硼氫化鈉在氫化物反應中作為一種強還原劑,當濃度過低時,會使還原反應不徹底:而當濃度過高時,硼氫化鈉將共存金屬離子還原成金屬沉淀析出,對氫化物產生吸附而影響了氫化物的釋放

    [4]試驗結果:當硼氫化鈉濃度為1.5%時,信號強度達到最大。故選擇。1.5%硼氫化鈉濃度為最佳濃度。

    3.3腆化鉀濃度的影響

      本文考察了腆化鉀濃度對待測元素的影響,結果:當腆化鉀含量在1%-4%范圍內,信號強度基本保持不變。本法選擇腆化鉀含量為2%。

    3.4基體的干擾

       本文固定其它條件不變,考察了Fe3+[PC1][i]濃度變化對待測元素信號強度的影響,結果所示。Fe3+濃度在0-0.6mg/mL范圍內,As信號強度基本保持不變;Fe3+濃度在。一1·2mg/mL范圍內,sb、Bi信號強度基本保持不變;故在本實驗條件下基體基本無干擾。考慮到試液顏色較深,污染泵管,在試液中加入1%抗壞血酸。

    3.5校準曲線

       試驗表明,在選定的條件下,砷、鉍標準溶液濃度在0-8ng/mL范圍內呈良好線性關系,相關系數在0.998以上。

    3.6方法的檢出限、精密度和加標回收率

       交替測定空白及標準溶液共22次,按D.L.=C×3δ計算出檢出限。砷、鉍、銻的標準溶液分別為1.0、5.0、10.0ng/ml,檢出限分別為0.20、0.57、0.32ng/mL。

        對同一樣品進行11次測量,砷、鉍、銻的RSD分別為2.1、2.8、2.4%。

    3.7結論

        利用流動注射一氫化物發生原子吸收法測定鐵礦中砷、鉍、銻含量,方法簡便、快速、準確度高,現已應用于鐵礦分析。


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