鑒別
(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集287圖)一致。(2)本品顯托烷生物堿類的鑒別反應(通則0301)(3)本品的水溶液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。
檢查
酸度取本品0.50g,加水15m1溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.30ml,應變為黃色其他生物堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液。對照品溶液取氫溴酸山莨菪堿對照品,加甲醇溶解并希釋制成每1ml中含10mg的溶液。色譜條件采用氧化鋁(中性,活度Ⅱ~Ⅲ級)薄層板,以三氯甲烷無水乙醇(95:5)為展開劑。測定法取供試品溶液與對照品溶液各10l,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液-碘化鉀碘試液(1:1)限度供試品溶液除顯一個與對照品溶液主斑點位置相同的灰黑色斑點外,不得顯其他斑點。干燥失重取本品,在120℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)