在酸性條件下與飽和碳相連的氰基,可以在酸中很方便的水解轉化為酰胺,并在條 件較為劇烈時, 很容易進一步水解成酸。
氰基水解
腈加水可以分解為伯酰胺。由于伯酰胺會繼續水解為羧酸，一般要控制水解的條件。目前有許多方法報道，有時需要根據底物的特性選擇酸性，堿性或中性的水解條件。作為中性的條件，也有文獻報道使用鎳或鈀催化劑的方法。
在酸性條件下與飽和碳相連的氰基，可以在酸中很方便的水解轉化為酰胺，并在條件較為劇烈時，很容易進一步水解成酸。但乙烯基或芳基腈的水解條件則要求劇烈得多，一般需要強酸條件，而且一般不會進一步水解。
在堿性條件下，利用過氧化氫氧化的方法可在室溫下短時間內水解腈為伯酰胺，這是一個較為可靠的方法。利用 NaOH(aq.)-CH 2 Cl 2 相轉移催化體系，DMSO-K 2 CO 3 體系可以用于各種腈水解為伯酰胺
氰基的水解 - ： 用稀硫酸反應,要升溫,但是常常轉化不完全,先有酰胺生成在水解成羧酸!也可用氫氧化鈉反應,同樣需升溫,反應產生氨氣,需要排除以促使反應完全!反應完畢后加入硫酸調節PH,即得產品!不同羧酸產品分離方式不一樣!所以說,如果你產物上面沒有對堿不穩定基團,建議堿性水解,用氫氧化鈉溶液! 另外,你的硫酸用量是否正確?最后要生成硫酸銨或硫酸氫銨的,如果用量不夠,只能得到酰胺!即部分水解!比如說生產苯乙酸,可以用苯乙腈和氫氧化鈉水溶液反應,升溫回流即可!非常簡單!注意用量至少為1:3以上