2013年4月24-26日,第四屆中國上海化學與藥物結構分析會議(CPSA Shanghai 2013)在上海浦東淳大萬麗酒店召開。本屆會議的主題是“利用轉化科學、監管效率和創新模式振興醫藥研發”。國際知名藥企、中國CRO、研究機構、儀器廠商等百余人出席了大會。沃特世參加本屆會議,并作了精彩的報告,帶來了沃特世先進的生物醫藥分析解決方案。
報告現場
沃特世制藥與生命科學業務部市場經理Kate Yu博士作了《Novel Application of Plant Metabolomics for the Authentication of Natural Products》(天然產品的植物代謝組學的鑒定應用)的報告。
介紹了超高效合相色譜ACQUITY UPC2與Xevo G2-S Qtof 質譜儀聯用的分析方法。實驗的基本理念是設置兩個碰撞能,一個低碰撞能,一個高碰撞能,在兩個碰撞能狀態上掃描,儀器可以在低碰撞能和高碰撞能之間高速切換。低碰撞能時不產生碎片,高碰撞能時產生碎片,即得到了分子量的信息又得到了碎片的信息,數據處理時,先用這個低碰撞能數據看看它的成分是什么,再回到高碰撞能,對它進行碎片的分析。
分析了UPLC/Qtof MS的一個應用實例——南非蝴蝶亞植物的鑒定,它是一種外形像仙人掌的植物,對人的食欲有抑制作用,它的有效成分可以作為減肥藥使用,是很受人追捧的減肥藥成分。但它的生長周期很長,資源有限。國外有很多號稱蝴蝶亞的產品,但不一定含有蝴蝶亞有效成分。如何鑒別蝴蝶亞,尤其是市場上賣的成品,因此選擇了與蝴蝶亞有關的十多個樣本進行鑒定。確定了蝴蝶亞中的關鍵化學標志物,通過對其圖譜的分析可以分別出人工種植、野生、以及不同地區的蝴蝶亞。
沃特世公司Weibin Chen博士介紹了《Integrated Analytical Solutions for Biopharmaceutical Analysis and Characterization》(生物制藥分析與表征綜合解決方案)的報告。主要有三部分內容,生物仿制藥的機遇與美國的監管指導,生物仿制藥表征分析的研究實例,沃特世LC/MS生物仿制藥開發解決方案。
報告中提到,全球銷售的生物制劑專利權即將到期,2015年有200 億,累積有580億美元。2012年到2016年,生物仿制藥的年均增長率是8%,單克隆抗體類的年均增長率是17%, 2016以后單克隆抗體類會有更大的增長。
最后Weibin Chen博士說,沃特世已與生物制藥產業緊密相連,不斷提供完善的生物制藥分析技術,對生物制藥合作伙伴產生了有益的影響,利用沃特世的核心能力更廣泛地支持制藥企業的創新。
本網收錄的沃特世產品:
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