洋中藥占領國內1／3市場將加劇中藥種質資源危機

　　由于我國農業的分散性、落后的管理方式和農民自身素質問題，在中藥材種植過程中部分農民使用違禁農藥，加之國家尚未制定完善的中藥材質量標準，導致中藥材農藥殘留、重金屬超標事件頻發。而國外借助質量優勢開始大舉進軍國內中藥材市場，目前洋中藥在國內的市場已達到1/3，直接威脅我國中藥產業的健康發展。

　　業內人士認為，我國應盡快建立符合中醫藥理論的中藥質量綜合評價體系，成立專門機構指導農民合理使用農藥、化肥。同時，企業應加大科技投入，提升中藥產品質量，加快中藥產業化、國際化進程。

　　藥材種植技術落后檢測標準不統一

　　河北安國市的中藥材種植面積為七萬余畝，種植品種40多個，規模品種以除薏米外的“八大祁藥”為主，約占總面積的50%以上。安國市作為我國的中藥材集散地之一，經營近2000種中藥材，全國大部分中藥材都可以在安國市中藥材市場上采購到。

　　記者了解到，安國市中藥材專業市場上有許多貨源來自于種植散戶，分散的個體種植給監管帶來了一定的困難。由于缺乏指導，散戶的種植和病蟲害防治技術普遍落后，需要更多地依賴化肥和農藥，農殘和重金屬不符合國家標準。

　　安國市霍莊村中藥材科技種植專業合作社負責人霍志軍表示，“散戶的藥材質量問題可能會多一些，不排除使用國家禁用農藥的情況。”

　　安全檢測是把守中藥材質量的一道重要環節，但在檢測農藥殘留和重金屬方面，企業卻面臨著標準不統一的問題。一些中藥企業負責人認為，什么樣的藥材是合格的，目前還沒有一個統一的答案。所謂合格，不僅是指農藥殘留和重金屬殘留不超標，還要具備藥效。

　　2012年底，香港衛生署公布了第五期《香港中藥材標準》，涵蓋了四十二種常用中藥材的安全和品質參考標準，對于藥材的重金屬含量、農藥殘留以及指標性成分的測定方法做出了詳細規定。

　　專家認為，這些標準是否合理、有無可操作性，還有待商榷。“我國中藥材市場上執行的是國家2012版的藥典，與實際情況相比較，一些中藥材的藥理藥性讓人更難把握，中藥材是國粹，講究的是純正的藥理藥性。”

　　河北省中藥材鑒定委員會副主任委員韓世凱說：“現在對中藥材的檢測標準卻是采用西方分析化學的標準。中藥是臨床療效的結論，經方是現代中藥的基原，講究的是配伍和劑型相互對應，但現在的研究是拆方研究、將藥材當作藥品研究、中藥標準套用西方的藥材檢測標準。”

　　洋中藥高價返銷國內

　　隨著疾病譜與醫療模式的改變、“回歸自然”和“綠色”消費的興起，傳統天然藥物和植物藥的地位日益得以提高。基于此，國外醫藥學者與制造商紛紛致力于從植物藥中尋找新藥線索，試圖開辟藥物研制的新途徑，特別是德國、日本、韓國等國家。一份資料顯示，全球中藥國際市場被國外瓜分，日本占到80%的份額，韓國10%，而中國僅占5%。

　　國際市場上的中藥市場，不僅被外國占領，而且絕大多數中藥都是從中國廉價賣出的中藥材，國外經過深加工后，換個包裝又高價返銷到中國。神威藥業集團董事長兼總裁李振江說，“據不完全統計，這一部分中藥在國內市場已經占到1/3。”

　　以銀杏葉來說，德國每年從中國大量進口，低廉的價格和大量的污染留在了中國，生產出的產品又以高出十倍以上的價格返銷回中國。專家表示，洋中藥科技含量高、用料考究、定位簡單明確等優勢都是它快速發展的原因。

　　李振江說：“洋中藥最大的倚仗還是在質量上的優勢，即質量標準規范程度高。特別是歐洲一些國家的植物藥制劑，一般以標準提取物或有效成分標示劑量，從而導致了我國質量標準與之相比較欠規范化、標準化和重現性差等缺點。這些優勢形成了洋中藥進軍我國中藥市場的強大競爭力。”

　　專家認為，洋中藥占我國中成藥市場的份額已達1/3，其背后必將加劇中藥種質資源危機和中藥資源研發利用的國際競爭。

　　李振江表示，日本、韓國、東南亞以及西歐的一些草藥企業從我國低價購入原料藥就地粗加工，運回國內精煉提取制劑后以高價返銷的現象日益嚴峻，這不僅對我們中藥產業是一個很大的沖擊，對我國經濟的健康發展也將造成威脅。

　　建立中藥質量綜合評價體系

　　中國商品學會副會長、北京中醫藥大學中藥專業博士生導師張貴君教授認為，質量評價指標和臨床療效要有對應性，要在中藥藥效組分基礎上建立質量標準。這是真正適用于中藥臨床治療標準的核心，也是建立一個符合中醫藥理論的中藥質量綜合評價體系的基礎。

　　“劇毒農藥的使用說明書上一般都明確規定適用范圍，政府農業部門只是指導農民正確使用，對于有些農民違規使用的情況，沒有相關法律法規，很少有政府層面強制管 理 。 ” 一 些 中 藥 企 業 負 責 人 認為，種植過程中部分農民使用違禁農藥的現象還是有的，這種情況一般會出現在大面積病蟲害的時候。解決這一問題需要制定相關法律和政府加大執法力度。

　　同時，中藥企業還應加大科技研發投入，提高中藥產品的科技含量，不斷提升中藥產品質量。我國現在擁有中藥研究機構上百家，中成藥生產企業兩千多家，可生產的中成藥達4000余種。但取得的重大創新突破少，轉化成現實生產力的更少，在青蒿素之后40年間，還沒有出現第二個能與之媲美的成果。

　　李振江認為，必須要加大中藥科研投入，尤其是要加大對中藥的物質基礎研究，采用新的生產方式和經營管理模式，開發新產品，提高產品質量。

　　神威藥業集團一款代號為SL T的新藥，完成了臨床試驗的所有設計方案，已開始在我國、澳大利亞、英國三國同步臨床試驗，這是國內中藥行業第一次實中藥新藥的國外同步研發，開辟了現代中藥科研國際合作新模式。

　　李振江說，“這個合作僅在資金方面，我們的投入就比國內研發多出了三倍;它在研制的各個環節自始至終都以國際注冊的要求為準則，這個產品所用藥材的選擇既是中藥、又是歐洲藥典收載的品種，既符合中藥傳統配伍理論要求，同時又兼備歐洲植物藥的特點，其質量控制成分清楚，作用機理明確，安全性更高，療效更確切，可以滿足中西方國家的標準，必將受到各國消費者的接受和認可。”