勻相測量是指樣品在閃爍液中以真溶液形式存在的測量方式。
脂溶性物質可直接溶于閃爍液,甚至用配好的閃爍液提取形成真溶液而進行測量,此測量方式效率高,費用低,但樣品容量小。水溶性樣品有兩種情況:一種是若樣品含量不多,可用水溶性或脂溶性溶液提取,溶解后直接加入閃爍液測量,閃爍液的配方視樣品水溶液的體積大小進行選擇。水溶性樣品的另一種情況是含固體量多或較難溶解,直接加入閃爍液可導致分相或沉淀。雖有些雜質形成的沉淀基本上不影響探測效率,但多數情況分相或沉淀會使探測效率降低,重演性變差。若仍欲用勻相測量法,可采取一些措施,改變樣品的化學結構,如加入一些特殊的溶劑等,例如二甲砜一乙醇一甲苯(1:4:5)配制的閃爍液可溶解許多化學結構不同的物質,包括多肽類激素、糖類及許多藥物,并可容納相當多的血漿。
勻相測量注意以下幾個問題:
①如果樣品有雜質色素,最好不用一般吸附法脫色,因為有些實驗中放射性樣品的量很少,例如示蹤實驗,樣品有可能被吸附而導致嚴重誤差,為了避免上述誤差,比較常用的有H,O'或過氧化苯甲酰脫色法,但應用這些脫色法,有時會導致化學發光,影響測量結果,應予注意。
②示蹤實驗因其前身物的比放射性可能高出產物好多倍.必須注意清除前身物才能得到可靠數據。
③尤其要注意樣品在杯壁的吸附。不同的化學物質吸附程度不同,不同樣品杯吸附也不同。操作者常常會發現隔日測量計數率逐漸降低,越是能量低的同位素越明顯,這是因為樣品吸附在杯壁上或樣品分子間的凝聚所造成。
④外道比法不受吸附影響,樣品道比法因吸附而降低,可用外道比法檢出有無樣品自吸附。減少吸附的方法有:用硅膠處理玻璃杯壁;改用對樣品吸附小的杯子;用硅膠使樣品穩定在閃爍液中;以及加入載體等。