實驗方法原理
實驗材料 牙
試劑、試劑盒 滅菌無Ca2+和Mg2+的PBS(PBSA)MSC培養基消毒液（如聚維酮碘）
儀器、耗材 非滅菌使用高速牙科鉆時的裝備（如空氣壓縮機）培養皿精細鑷（小號和大號）牙科碳化鉆頭牙挖器高速牙科鉆
實驗步驟
(a)用PBSA洗三遍，充分清潔牙齒表面。
(b)用消毒液消毒，然后再用PBSA充分清洗。
(c〕用連接牙科鉆的牙科碳化轉頭，沿骨質和釉質的結合處切開牙齒，然后暴露髓腔。間歇地將牙齒在用冰預冷的PBSA.中浸泡避免切割過程中過熱。在SHED分離時，有時由于牙根吸收牙髓已經暴露了，就不需要進桿這個步驟。
(d)用小號精細鑷或牙挖器，輕輕從牙髓腔中分離牙髓組織。
(e)將牙髓組織放人培養皿中的少量MSC培養液中。.注意不要使組織變干。
注意事項
注：所有培養基必須經過0.22 mm過濾膜過濾除菌，4℃保存