一、原理
生長素包括植物體內產生的吲哚乙酸及人工合成的化學試劑萘乙酸、2,4－D等，均有刺激植物生長的作用。如促進細胞的生長與分化，加速根、芽的伸長、促進果實的形成與種子的萌發等。但不同濃度作用不一樣，一般來說，在濃度小或者用量少時有刺激生長的作用。在濃度大或者用量過多時，則抑制生長，甚至會導致植物死亡。不同器官和不同位置的組織對生長素的反應也不一樣，如刺激芽生長的濃度比刺激根生長的濃度要大些。
二、儀器及試劑
（1）培養皿 （9cm） （2）移液管 （0.1ml；10ml） （3）10ppm萘乙酸 （4）濾紙（7cm）
三、實驗步驟
1、洗凈、烘干五套培養皿，在皿的邊緣貼上標簽，分別標明
（1）10ppm； （2）10-1 ppm （3）10-3 ppm （4）10-5ppm （5）蒸餾水；
2、在（1）皿中用10ml移液管加入10ppm萘乙酸溶液10ml；
3、在（2）－（5）皿中各加蒸餾水9.9ml；
4、用0.1ml移液管從（1）皿中吸取0.1ml萘乙酸溶液加入（2）皿充分混勻后，再從（2）皿中吸取0.1ml加入（3）皿中，如此繼續稀釋至（4）皿，即成各皿所標志濃度，最后從（4）皿吸出0.1ml棄去。
5、在每個培養皿中加入潔凈的濾紙兩張，紙上均勻排放大小相似而發芽一致（剛露白點）的水稻種子10粒，加蓋后放在室內。
6、3－5天后，分別測量不同處理中萌發種子根、芽的長度。并將實驗所測結果記錄于下表，試比較不同濃度的萘乙酸溶液對于水稻幼苗根、芽生長的影響（促進或抑制）
不同濃度萘乙酸對水稻根芽生長的影響
備注：
1、水稻種子的萌發：在30℃下浸種2－3天，然后在30℃以下保濕催芽至露白點（約1－2天）。
2、1000ppm母液的配制：在分析天平上稱萘乙酸0.1克用95％酒精少許將其溶解后，倒入100ml容量瓶中，用蒸餾水定容至刻度。
3、10ppm萘乙酸溶液的配制：用移液管吸取母液1ml，加蒸餾水定容于100ml容量瓶中。
四、注意事項
1、生長素濃度要盡量配制準確。
2、試驗中要防止生長素污染。