性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在無水乙醇中略溶,在水中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為163~167℃比旋度取本品,精密稱定,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-21°至-24°吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解(約40℃加熱助溶)并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),分別在266nm和273nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1%)分別為25~28和21.523.5;精密量取上述供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每lml中約含10gg的溶液,在24m的波長處測定吸光度,吸收系數(E)為370~400。
鑒別
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每lml中約含10mg的溶液。對照品溶液取甲砜霉素對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF2s4薄層板,以乙酸乙酯-甲醇(97:3)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各5μ1,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液主斑點的位置和顏色相同(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集594圖)一致(4)取0.1%的本品溶液5ml,加0.1mol/L硝酸銀溶液2ml,不得有沉淀生成。取本品50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2ml使溶解,防止乙醇揮散,在水浴中加熱15分鐘,溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)以上(1)、(2)兩項可選做一項