癌癥研究人員聯手匯集腫瘤基因組數據

研究人員希望，數據分享將為利用諸如這些腦部腺癌細胞等腫瘤的基因組信息帶來更好的方法。

　　這是為大型癌癥研究中心的很多病人提供的最新希望：“讓我們測序你的腫瘤，或許我們能將其同擊敗這種惡性疾病的藥物匹配。”不過，現實是基因組分析仍然僅為癌癥病人提供了一小部分幫助。“我們多半時候不知道如何處理這些信息。”美國紐約斯隆·凱特林癌癥中心（MSKCC）研究人員Charles Sawyers表示。

　　如今，美國和歐洲的一些大型醫學科學研究中心正期望通過匯集關于患者腫瘤基因組及其臨床結果的數據改變這一切。近日，美國癌癥研究協會（AACR）在一次于波士頓舉辦的會議上宣布了此項計劃。它的名字叫GENIE，是一個很繞口的首字母縮略詞，分別代表著基因組、證據、腫瘤形成、信息和交流。此項計劃由幫助研制出抗白血病藥物格列衛的Sawyers牽頭。格列衛是最成功的基因靶向療法之一。

　　Sawyers表示，GENIE源自和其他癌癥中心同行的談話。他們正在以“令人難以置信”的速度積累腫瘤基因數據。截至目前，已有7家研究中心加入進來，包括MSKCC、波士頓達納—法伯癌癥研究所、巴爾的摩約翰斯·霍普金斯大學以及加拿大和歐洲的3家機構。AACR已提供200萬美元，用于在為期兩年的試點階段協調和儲存數據。

　　這些中心一般向癌癥已經擴散的晚期癌癥病人提供測序。通常，它們不會測序全部的腫瘤基因組。相反，測序的是一系列已知癌癥基因，比如經常在黑色素瘤中出現變異的BRAF，以及驅動很多肺部腫瘤生長的EGFR。隨后，測序報告通常交給一個決定其是否指向某種特定療法的專家委員會。不過，盡管BRAF和EGFR突變能被藥物靶向，但腫瘤通常僅含有在癌癥中所起作用尚未被充分了解的罕見突變。

　　GENIE將使研究人員得以分享這些罕見的治療案例，并且達到他們作出明確結論所需的數據。該項目還會揭示影響患者預后的突變。