<li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 發布時間:2022-07-06 16:09 原文鏈接: 癲癇的鑒別診斷

      (一) 暈厥(syncope)表現為突然短暫的可逆性意識喪失伴姿勢性肌張力減低或消失,由全腦血灌注量突然減少引起,并隨著腦血流的恢復而正常。該疾病有精神緊張、疼痛刺激等等誘因,可有較長前驅癥狀,站立或坐位多見,皮膚蒼白,發作后無意識模糊和自動癥,無驚厥伴尿失禁及舌咬傷,發作間期腦電圖正常。

      (二)心因性非癲癇發作(Psychogenic nonepileptic seizures, PNES)該疾病青年女性多見,發作時周圍常有人,常在精神刺激后,發病相對緩慢,發作形式多樣多變,不停喊叫和抽動,強烈自我表現,動作夸張,少有摔傷、舌咬傷或尿失禁,可突然倒地,抽動常為單側性,既屈曲又伸張,動作多不同步協調,常有顫抖樣動作,可對抗被動運動,可能對外界刺激作出反應,眼瞼緊閉,眼球亂動,瞳孔正常,對光反射存在,面色發紅或蒼白,可達數小時,需安慰或暗示后緩解,發作后一切如常,少有不適主訴,腦電圖少有異常。

      (三)偏頭痛(migraine) 該疾病持續時間較長,多為閃光、暗點、偏盲視物模糊 ,劇烈頭痛,常伴惡心、嘔吐,少有意識障礙,持續時間較長,幾小時或幾天,無精神記憶障礙。

      (四)短暫性腦缺血發作(Transient ischemic attacks, TIA)臨床多表現為神經功能的缺失性癥狀,如偏癱、偏盲、偏身感覺減退等,而癲癇發作多為刺激性癥狀,如抽搐等。TIA多見于有腦血管病危險因素的中老年人。

      (五) 睡眠障礙(sleep disorders)包括發作性睡病、睡眠呼吸暫停癥、夜驚癥、睡行癥、夢魘、快速眼動期行為障礙等。多發生在睡眠期間或者睡眠-清醒轉換期間。發作時意識多不清楚,發作內容包含運動、行為等內容。由于很多的癲癇發作類型也容易在睡眠中發病,也表現一定的運動、意識障礙等,如睡眠中發生的強直-陣攣發作、某些額葉起源的發作,因此,睡眠障礙易被誤診為癲癇發作。睡眠障礙多出現于非快速眼動睡眠的Ⅲ、Ⅳ期和快速眼動睡眠期,而癲癇發作多出現于非快速眼動睡眠Ⅰ、Ⅱ期。 錄像-睡眠多導監測是鑒別睡眠障礙和癲癇發作最可靠的方法。

      (六)發作性運動障礙(paroxysmal movement disorders) 發作性運動障礙包括以下四種類型,均需要注意與癲癇發作鑒別。

      1. 發作性運動誘發的運動障礙(paroxysmal kinesigenic dyskinesia,PKD):是發作性運動障礙中最常見的類型,在兒童期或青少年期發病,由突然的運動誘發,常常出現在突然從坐位站起時,突然的驚嚇、過度換氣也可誘發。表現為姿勢性肌張力不全或舞蹈手足徐動癥,持續數秒至1min,一般不超過5min,每天可有多次發作, 發作時意識清楚,一次發作后有短暫的恢復期,不能誘發第二次發作。發作間期神經系統檢查無異常,發作間期及發作期腦電圖正常,頭顱MRI無異常。PKD可為散發病例,但65%~72%的患者有家族史,部分患者本人或家系成員可有嬰兒良性癲癇病史。已報道PKD的主要致病基因是PRRT2。

      2. 發作性非運動誘發的運動障礙(paroxysmal non-kinesigenic dyskinesia,PNKD):PNKD并不被突然的運動引起,可自發也可由飲酒、咖啡、茶、疲勞、饑餓、精神刺激等誘發,發作時的癥狀與PKD相似,發作持續時間較PKD長,常常持續5分鐘以上,甚至數小時,發作頻率較低,每天僅有1~3次,并且可有數月的間隔期,可有感覺異常“先兆”,發作時語言功能也可受累,但意識不受損害。隨年齡增長發作減少的時間規律和PKD相似,但發病的年齡要早于PKD。 PNKD可有家族史,但也可為散發病例,已發現PNKD的致病基因包括PRRT2、MR-1和KCNMA1。

      3. 發作性持續運動誘發的運動障礙(paroxysmal exercise-induced dyskinesia,PED):通常在持續運動后特別是行走和跑步后出現發作性的肌張力不全,多持續5~30min,停止誘發活動后數分鐘可緩解。PED可有家族史,但也可為散發病例,已發現PED的病因為葡萄糖轉運子1缺陷,致病基因為SLC2A1。

      4. 發作性夜發性運動障礙(paroxysmal hypnogenic dyskinesia, PHD):表現為睡眠期反復出現肌張力不全、舞蹈手足徐動樣動作,發作不超過1min,一夜可發作多次 。PHD的病因至今不明。有學者認為PHD是一種起源于額葉的癲癇,但因發作時和發作間期腦電圖沒有癲癇活動證據,沒有得到認可。因PHD表現與PKD和PNKD相似,而將其作為陣發性運動障礙的一種。抗癲癇藥卡馬西平對多數PHD病例有很好的療效。

      (七)抽動癥 發病年齡5-10歲,一組或多組肌肉突發、重復和刻板性不隨意抽動,通常是非節律性,多見于面、頸、肩和上肢,可能短時手受意識控制,情緒緊張和心理刺激可能加重,發作時意識清楚,注意力缺陷,學習困難,強迫行為或穢語,腦電圖正常或與抽動無關的背景慢波。

    相關文章

    癲癇灶神經元“甩脂”殃及星形膠質細胞,促進癲癇發生

    說起癲癇,估計大部分人都不會陌生,它就是我們經常聽到的“羊癲瘋”。這種病是大腦神經元突發異常放電導致的,患者常出現運動、感覺、自主神經、意識及精神障礙等癥狀(大約影響了1%的人)[1,2]。70%的癲......

    科學家發現大腦免疫系統與癲癇之間的聯系

    癲癇是一種常見的神經系統疾病,特征是反復發作,嚴重影響患者的生活質量。該病的發病機制復雜,目前越來越多的研究表明,免疫因素與癲癇的發生發展關系密切。近期,愛荷華大學和阿拉巴馬大學的一項聯合研究發現,氧......

    我國科學家進一步揭示星形膠質細胞參與癲癇發作新機制

    癲癇是一種常見中樞神經系統疾病,具有高致殘率,易造成意外傷亡,解析其精準發病機制并研發新靶點治療藥物尤為迫切。經典癲癇發作理論主要聚焦于神經元的“興奮-抑制”失衡上,近年來研究發現“星形膠質細胞-神經......

    抗癲癇藥TOP10出爐,9大過億品牌曝光!

    近日,抗癲癇藥市場捷報頻傳,東北制藥(5.53+2.22%,診股)的左乙拉西坦注射用濃溶液獲批,廣州一品紅(34.95+0.46%,診股)制藥的奧卡西平口服混懸液報產獲CDE受理。米內網數據顯示,20......

    開出全國首張處方!“救命藥”氯巴占落地

    在國家衛健委、國家藥監局等多方努力下,9月22日,作為臨床急需藥品臨時進口的原研藥,也一度被稱為“救命藥”的氯巴占在北京協和醫院開出全國第一張處方。氯巴占是一種用于罕見難治性癲癇患兒治療的藥物,在輔助......

    蘇州醫工所等提出兒童良性癲癇的腦功能異常評估方法

    癲癇,俗稱羊癲瘋,是一種嚴重影響患者身體健康的神經系統疾病,且50%以上患者起病于兒童階段,有效治療癲癇可避免腦功能發育不良等遠期嚴重影響。傳統觀點認為,癲癇起源于局部病灶的異常放電,但是隨著腦科學相......

    中科院建立早發癲癇性腦病食蟹猴模型

    2022年3月23日,《MolecularTherapy》期刊在線發表了題為《Base-editedCynomolgusMonkeysmimiccoresymptomsofSTXBP1encephal......

    人類海馬體精細亞區處理工作記憶的神經動力學機制

    工作記憶是一種對信息進行暫時加工和貯存的容量有限的記憶系統,作為知覺、長時記憶和動作之間的接口,是思維過程的基礎支撐結構。海馬體則被認為是執行工作記憶認知功能的重要腦區,人類電生理研究一致發現,海馬體......

    青島市中心醫院獲批首批CAAE一級癲癇中心

    日前,中國抗癲癇協會(CAAE)公布評審結果,青島市中心醫院獲批全國首批“CAAE一級癲癇中心”,這標志著該院癲癇中心進入新的發展階段,學科建設取得新進展,綜合診療能力進一步提升。近年來,青島市中心醫......

    京新與韓國BPS達成合作,獨家引進癲癇FirstinClass創新藥

    8月26日,浙江京新藥業股份有限公司(以下簡稱“京新藥業”)與韓國Bio-PharmSolutionsCo.Ltd.(以下簡稱“B-PS公司”)簽署《許可、開發、商業化和供應協議》,就癲癇1類新藥JB......

    <li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 1v3多肉多车高校生活的玩视频