(1)取本品內容物2g，研細，加甲醇20ml，浸漬1小時，濾過，取濾液5ml，蒸干，殘渣加水10ml使溶解，再加鹽酸1ml，置水浴中加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚振搖提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為供試品溶液。另取上大黃對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。再取大黃酚對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一硅膠H薄層板上，以石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)檢視。供試品色譜中，在與對照藥材和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
(2)取本品內容物5g，研細，加石油醚(60～90℃)30ml，回流1小時，濾過，棄去石油醚液，殘渣揮盡石油醚，再加甲醇30ml，回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇4ml使溶解，作為供試品溶液。另取車前草對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板卜，以氯仿-甲酸乙酯(4:5)為展開劑，展開，取出，立即噴以Epstahl試劑(取對二甲氨基苯甲醛0.25g，溶解于冰醋酸50ml和7%磷酸25ml中，混勻，即得)，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。