本品（舌下含片）主要經頰部黏膜吸收。血漿蛋白結合率為96%，消除T1/2為1.2～7.2小時不等。血藥濃度與鎮痛效果無明顯相關性。本品在肝臟部分代謝為N-脫烷基丁丙諾啡（N-dealkylbuprenorphine）及共軛化合物。大部分（2/3）經糞便以原形排泄，有跡象表明其中部分進入腸肝循環。經尿液排出的原形物較少，主要為代謝產物。口服有顯著的首過效應。
