溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色3號標準比色液通則0901第一法)比較,不得更深酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通0631),pH值應為4.2~5.2。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑水-乙腈(11:9)供試品溶液取本品,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取亞氨基聯芐對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1g的溶液。系統適用性溶液取鹽酸去甲丙米嗪與鹽酸丙米嗪對照品各適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.3mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.06mol/L高氯酸鈉溶液-乙腈三乙胺(55:45:0.1)(用高氯酸調節pH值至3.0)為流動相;流速為每分鐘1.5ml;柱溫為40℃;檢測波長為269m;進樣體積10l系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,理論板數按丙米嗪峰計算不低于2000,去甲丙米嗪峰與丙米嗪峰之間的分離度應大于2.0。測定法精密量取供試品溶液、對照溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。限度供試品溶液色譜圖中如有與對照品溶液色譜圖中亞氨基聯芐保留時間一致的色譜峰,按外標法以峰面積計算,不得過0.1%,其他單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%),雜質總量不得過1.0%。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)。