鑒別
(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫酸銅試液1滴與氫氧化鈉試液1ml,搖勻,即顯紫色;加乙醚1m1振搖,乙醚層應不顯色。(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集819圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為140~145℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-42至-47°。
檢查
酸度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為45~5.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水10.0ml使溶解,溶液應澄清無色。酮體取本品2.0g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,取10m1,置50m1量瓶中,用0.0lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。照紫外可見分光光度法(通則0401),在310nm的波長處測定吸光度,不得大于0.20。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含0.10mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以異丙醇三氯甲烷濃氨溶液(80:5:15)為展開劑測定法吸取供試品溶液與對照溶液各10以,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,噴以重氮苯磺酸試液使顯色限度供試品溶液如顯雜質斑點,與對照溶液的主斑點比較,顏色不得更深(0.5%)干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。熾灼殘渣不得過0.2%(通則0841