藥代動力學
鹽酸普羅帕酮經口服后吸收良好，在2～3小時后達到血漿峰濃度(T max)。通過重復給藥而達到肝臟首過代謝作用的飽和，使得血漿濃度和生物利用度的增加，給藥3-4天后藥物濃度達到穩態，并且生物利用度增加到約100%。 代謝率在代謝能力強(占人口的90%)和弱者中不同(由異哇胍的代謝能力決定)。主要的代謝產物5-羥普羅帕酮具有與原形藥物相當的抗心律失常活性。 血漿蛋白結合程度在85%～95%之間。分布容積在1.1～3.6 L/kg。代謝能力強者清除半衰期為2.8～11小時，代謝能力弱者清除半衰期大約為17小時。只有1%原形藥物由腎排出體外。 治療時的血漿藥物濃度在100～1500ng/ml。 普羅帕酮在人體中能夠通過胎盤屏障。并可由乳汁排出。 有一報道稱，在向胎盤轉運過程中，臍帶血中的普羅帕酮濃度為母親血藥物濃度的30%左右。 另報道稱，在乳汁分泌過程中，乳汁中普羅帕酮濃度為母親血藥物濃度的4%-9%之間。
貯藏
請放在兒童不能拿到的安全地方。