鑒別
(1)取本品約1mg,加甲醛硫酸試液3滴,即顯紫色,漸變為棕色,最后成綠色(2)取本品約20mg,加水2ml,加硝酸銀試液0.5ml,即生成白色的凝乳狀沉淀,能在氨試液中溶解,但在硝酸中不溶(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集329圖)一致
檢查
酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0酮胺取本品,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含1.5mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在347nm的波長處測定,吸光度不得過0.06。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.o05mol/L庚烷磺酸鈉溶液(用0.lmol/L鹽酸溶液調節pH值至3.5)-甲醇(58:42)為流動相;檢測波長為226nm;進樣體積20系統適用性要求理論板數按甲氧明峰計算不低于3000,甲氧明峰與相鄰雜質峰之間的分離度應符合要求。測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,各雜質峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積(1.0%)。干燥失重取本品,在105℃干燥2小時,減失重量不得過0.5%(通則0831)。熾灼殘渣不得過0.2%(通則0841)。