檢查
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.0三氯甲烷乙醇中不溶物取本品2.0g,加三氯甲烷無水乙醇(2:1)15ml,于50℃加熱10分鐘,放冷,用恒重的垂熔玻璃濾器緩緩抽氣濾過,濾器用三氯甲烷-無水乙醇(2:1)洗滌5次,每次10ml,于105℃干燥1小時,稱重,殘渣不得過0.1%。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加稀乙醇溶解并稀釋制成每lml中約含6mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用稀乙醇定量稀釋制成每1ml中含0.06mg的溶液色譜條件采用硅膠H薄層板,以三氯甲烷丙酮二乙胺(5:4:1)為展開劑測定法吸取供試品溶液與對照溶液各10,分別點于同一薄層板上,展開約15cm,晾干。噴冰醋酸,于紫外光燈(365nm)下檢視;再噴碘鉑酸鉀試液。限度供試品溶液除產生奎尼丁與二氫奎尼丁主斑點外,其他雜質斑點的熒光強度或顏色與對照溶液的主斑點比較,不得更強或更深。干燥失重取本品,在120℃干燥至恒重,減失重量不得過5.0%(通則0831)。熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)。