本品為無色至微黃色帶黏性的油狀液體;微有酯類的特臭。本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中極易溶解,在水中不溶相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.248~1.260折光率本品的折光率(通則0622)為1.525~1.527皂化值本品的皂化值(通則0713)為132~142
取本品約1ml,加水15ml與重鉻酸鉀7g,置水浴上緩緩加硫酸10ml,附回流冷凝管加熱回流2小時,放冷,傾入水25ml中,濾過;固體物用水洗凈,烘干,加熱升華,應有白色針狀結晶。
酸度取本品1.0ml,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)10ml使溶解,加酚酞指示液3滴,滴加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)至顯紅色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過0.25ml游離碘取本品約1.0ml,加三氯甲烷5ml、碘化鉀試液10ml與淀粉指示液1ml,振搖后,水層不得顯藍色或紫色。直鏈碘取本品0.50g,加1mol/L乙醇制氫氧化鉀溶液10ml,置水浴上回流1小時,加水40ml與硫酸溶液(1→2)5ml,放冷,濾過,用水10ml洗滌,合并濾液與洗液,加高錳酸鉀溶液(1→10000)1~2滴與淀粉指示液1ml,如顯藍色,用硝酸銀滴定液(0.lmol/L)滴定至藍色消褪,消耗硝酸銀滴定液(0.1mol/L)不得過0.20ml
取本品約20mg,精密稱定,照氧瓶燃燒法通則0703)進行有機破壞,以氫氧化鈉試液2ml與水10ml為吸收液,待吸收完全后,加溴醋酸溶液(取醋酸鉀10g,加冰醋酸適量使溶解,加溴0.4ml,再用冰醋酸稀釋至100m10ml,密塞,振搖,放置數分鐘,加甲酸約1ml,用水洗滌瓶口,并通入空氣流約3~5分鐘以除去剩余的溴蒸氣,加碘化鉀2g,密塞,搖勻,用硫代硫酸鈉滴定液(0.02mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液,繼續滴定至藍色消失,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m硫代硫酸鈉滴定液(0.02mol/L)相當于1.388mg的C19H2IO
診斷用藥
遮光,密封保存。