突破AAV載體局限性，基因療法公司完成2.35億美元融資

　　今日，專注于開發腺相關病毒（AAV）基因療法的Asklepios BioPharmaceutical公司（下稱AskBio）宣布完成2.35億美元的融資，將支持該公司推進和擴展臨床試驗，以及提高產品制造能力。這一大額融資進一步體現了業界對基因療法領域的關注，近來這一領域出現多起大額并購，大型醫藥公司紛紛布局基因療法，其中包括諾華、羅氏和渤健。

　　AskBio在2001年由Jude Samulski博士，肖嘯博士，和Sheila Mikhail法學博士共同創建。Jude Samulski博士是第一位克隆AAV基因組的科學家，他在北卡羅來納大學教堂山分校的研究對開發AAV作為基因療法的病毒載體作出了突破性的貢獻。肖嘯博士是最先開發微型抗肌萎縮蛋白基因的科學家，他的發現讓使用基因療法治療杜興氏肌營養不良癥（DMD）成為可能。

　　使用AAV病毒載體遞送基因療法需要克服多重挑戰，例如，天然AAV病毒只能夠將基因療法遞送到有限的人體器官中，而且人體的免疫系統可能已經對AAV病毒產生免疫反應，導致患者無法接受基因療法。人體中已經產生對AAV病毒的免疫反應是導致患者無法加入基因療法臨床試驗的首要原因。

▲AskBio生成不同AAV病毒衣殼蛋白的技術平臺（圖片來源：AskBio公司官網）

　　AskBio的獨創技術平臺能夠使用基因工程手段，對AAV病毒的衣殼蛋白進行修改，從而構建具有新型衣殼蛋白的AAV病毒。這些新型AAV病毒不但可以靶向人體中的不同器官，而且可以逃避人體中已有的抗AAV病毒抗體的攻擊，從而治療原先無法接受基因療法的患者。該公司開發的AAV病毒載體技術已經被AveXis公司使用，主打治療脊髓性肌肉萎縮癥（SMA）的基因療法Zolgensma有望本月獲得FDA批準。

　　目前，該公司的研發管線中包括治療龐貝癥（Pompe disease）、肢帶肌營養不良癥（2i）、亨廷頓病、帕金森病和癲癇等疾病的基因療法。其中，治療龐貝癥的基因療法已經進入臨床試驗。

　　本輪融資由TPG Capital和Vida Ventures領投，AskBio公司的創始人和董事會成員也投入了1000萬美元。

　　“很難想象，幾十年前我的博士研究項目將帶來新一代變革性療法，“AskBio公司總裁兼首席科學官Jude Samulski博士說：“我很高興能夠與TPG和Vida公司合作，催化下一代基因療法的創新，將科學發現轉化為改變人們生活的療法。”

　　參考資料：

　　[1] AskBio Partners with TPG and Vida Ventures. Retrieved April 11, 2019,

　　[2] UPDATED: Jude Samulski’s gene therapy company just raised $235M for clinical development. Retrieved April 11, 2019,