第八屆CPSA大會閉幕下屆大會主席花落誰家？

　　 分析測試百科網訊 2017年4月14日，第八屆化學和藥物結構分析上海年會（CPSA 2017）在上海淳大萬麗酒店圓滿閉幕。本屆會議的主題是“從發現到監管批準的臨床和藥物成功：生物標記、建模和分析技術”，邀請國內外知名科學家就藥代動力學、生物分析、臨床藥物相互交流與探討，吸引了來自國際知名藥企、跨國大制藥公司、中國CRO、生物醫藥研究所和高校的高管、專家、學者近200人出席。

　　CPSA 2017大會閉幕式上，大會創建者 Mike Lee上臺致辭，感謝所有支持并參與CPSA 2017的在場嘉賓，贈送英文原版書籍合影留念。美國強生公司楊森研發中心的翁乃棟為中科院上海藥物研究所上海藥物代謝研究中心主任鐘大放頒發大會榮譽獎，表彰其對CPSA 2017的全力支持以及在藥物代謝領域的杰出研究。

大會主辦方為參會嘉賓頒發禮品與獎章

　　閉幕式報告上，中科院上海藥物研究所上海藥物代謝研究中心主任鐘大放帶來題為《Clinical Pharmacokinetics and Metabolism Studies of Several Innovative Drugs in China》的大會特邀報告。

中科院上海藥物研究所上海藥物代謝研究中心主任 鐘大放

　　報告介紹了一些國內創新藥物的臨床藥代動力學和代謝研究情況。藥物代謝技術包括代謝物鑒定（LC-HRMS，NMR，穩定同位素標記，參考物質制備等），質量平衡和代謝物分析（液相-放射性色譜），藥代動力學（LC-MS / MS），藥物相互作用（酶抑制或誘導），反應表型等。

　　鐘大放介紹了幾個相關的研究案例，其中阿帕替尼的代謝和臨床藥代動力學研究，涉及代謝物鑒定，反應表型和藥物相互作用。阿帕替尼生物轉化的主要途徑包括環3-羥基化，隨后是O-葡糖醛酸化，N-脫烷基化和吡啶N-氧化。阿帕替尼主要經由CYP3A4 / 5代謝， UGT2B7是負責M9-2形成的主要酶。研究顯示，利福平能顯著降低阿帕替尼及其主要代謝物的暴露。

　　來自日本武田藥品工業株式會社的Maki Miyamoto，瑞典阿斯利康的Ken Grime，瑞士羅氏公司的Nicole Kratochwil帶來關于藥代動力學、藥物體外PK研究的精彩大會報告。

日本武田藥品工業株式會社 Maki Miyamoto

瑞典阿斯利康 Ken Grime

瑞士羅氏公司 Nicole Kratochwil

大會閉幕頒獎晚宴

　　晚上，CPSA 2017大會閉幕式在宴會廳召開，大會創建者Mike Lee上臺致閉幕詞，美國強生公司楊森研發中心的翁乃棟為本屆大會主席/匹茲堡大學的Nathan Yates博士頒發CPSA榮譽獎，表彰其在本屆大會的付出與敬業。同時宣布由Genentech 公司 Cornelis Hop擔任下一屆的CPSA大會主席。

大會主辦方為Nathan Yates頒發榮譽獎

　　本屆CPSA論文海報展覽依然吸引了眾多專家學者的目光，CPSA 2017青年科學家獎的角逐也十分激烈，最終一位來自藥明康德的青年研究員榮獲。

大會主辦方頒發CPSA 2017青年科學家獎

大會主辦方合影留念