多潘立酮口腔崩解片口服后吸收迅速，15-30分鐘可達血藥濃度峰值。除中樞神經系統外，在體內其他部位均有廣泛的分布。由于存在首過肝代謝和腸壁代謝，口服的生物利用度較低。本品幾乎全部在肝內代謝。CYP3A4是細胞色素P-450參與多潘立酮N-去羥化作用主要形式。多潘立酮的半衰期約為7小時。通過尿液排泄總量約31%，糞便排泄總量約66%。
胃動力不足，請嗎丁啉幫忙。這句廣告詞相信您一定不陌生。很多人一胃脹就會吃上幾片，很多人家庭藥箱也必備這種成分為多潘立酮的胃藥。可就在2016年8月7日，人民日報官方微信發布了一條名為《這個藥在美國是非......
最近，各大媒體都以《這個藥在美國是非法藥物，中國人居然把它當成常備藥！》為題進行報道和質疑“嗎丁啉”的用藥安全問題。作為藥學專業人員，我覺得有必要針對這個報道厘清幾個問題。“嗎丁啉”存在安全問題嗎？“......
對于“多潘立酮片”，人們可能很陌生，但是一提到“嗎丁啉”，就再熟悉不過了。“消化不良，請嗎丁啉幫忙”的廣告詞，人們耳熟能詳。多潘立酮是藥物名，嗎丁啉是它的商品名，英文名為Domperidone。嗎丁啉......