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  • 發布時間:2024-08-27 18:58 原文鏈接: 簡述己糖激酶缺陷癥的發病機制

       己糖激酶為一分子量108kD的單體,是葡萄糖無氧糖酵解途徑第1個催化酶,是該途徑關鍵性限速酶之一。HK有4種異構體(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ),紅細胞主要是Ⅰ型HK,它又可分為Ⅰa、Ⅰb和Ⅰc。HKⅠa主要存在于幼紅細胞中,成熟紅細胞中水平較低,是一種細胞年齡依賴性酶。HKⅠ型存在于淋巴細胞和血小板。HK缺乏癥患者淋巴細胞HKⅠ型量減少,HKⅢ型代償性增高,血小板僅只有正常HK活性的20%~35%。凝血酶刺激后,盡管糖酵解受抑制和高密度顆粒分泌受損,但血小板代謝的缺陷無臨床意義。

      HK Ⅰ型結構基因定位于10p11.2。最近已從一個成人腎DNA文庫中分離出了編碼人HK的cDNA克隆。HK缺乏癥的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。HK缺乏癥時,葡萄糖代謝中間產物和ATP生成減少,2,3-DPG可能減少或正常。

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