1、骨髓增生異常綜合征（MDS） CMML曾作為MDS的分類之一，兩者臨床表現及實驗室結果相似，但CMML的外周血單核細胞增多>1×109/L。
2、慢性粒細胞白血病（CML） CML也是骨髓增殖性疾病之一。具有骨髓增殖性疾病的特點，骨髓增生程度多為活躍至極度活躍，以粒系為主，其他系均受抑制。具有特異性的Ph染色體陽性。
3、不典型慢性髓性白血病（aCML） 所謂不典型CML是指Ph（-），又無bcr?abl易位的CML。外周血白細胞正常或減少，血片內幼稚粒細胞增多（＞0.15），但無嗜堿粒增多。骨髓示增生活躍或極度活躍、伴多系病態造血，以粒系增生為主，粒：紅之比常＜10:1，嗜酸粒細胞正常或增多，但嗜堿粒不增多。已知本型用酪氨酸激酶抑制劑（STI571，glivec，格列衛）效果差。
4、幼年型粒?單核細胞白血病（JMML） 本型是一種罕見的嬰幼兒期，多見于2歲以下的嬰幼兒，兼有MDS/MPD雙重特性的混合型髓細胞系腫瘤。患兒常伴皮膚表現（如濕疹和黃瘤病等）。JMML以顯著的髓系細胞病態造血、單核細胞增多、外加抗堿血紅蛋白（HbF）升高為特征。患兒Ph（-），也無bcr?abl重排，髓內幼稚和異常單核細胞，以及紅系前體細胞增生、紅系細胞生成異常表現在HbF升高（0.15～0.50），以及紅細胞I抗原表達降低。