大量的研究資料表明：TA在動物體內吸收迅速，注射給藥后l～2 h內達到最大血藥濃度，TA進人體內后幾乎分布于所有組織中，血漿、肝臟、肺及腎臟中的TA含量顯著增加，大腦、脊髓及眼睛中的含量相對較低，正常檢測難以檢測到胎盤中的TA，14c標記后能檢測到少量的TA，因而妊娠動物要慎用。TA通過羥基化作用或與甘氨酸或葡萄糖醛酸結合進行代謝，代謝物主要通過尿液和糞便排泄，重復給藥不會造成體內藥物的顯著積累。，藥物在體內幾乎完全作為TA的甘氨酸及葡萄糖醛酸結合物形式通過尿液排泄(90%)，沒有嚴重的特異性的毒性反應。TA能同時應用于人用和獸用市場，具有非常廣闊的市場潛力。