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  • 發布時間:2024-05-18 09:42 原文鏈接: 簡述氟尿嘧啶凝膠的藥代動力學

      用14C同位素標記進行人的經皮吸收研究結果表明,整個面頸部單次涂藥5%制劑1g(含藥50mg)并保留12小時,約有用藥劑量5.98%的藥物被吸收;如每天涂藥兩次(含藥為100mg),其進入系統循環的藥量為5mg~6mg。

      氟尿嘧啶凝膠吸收進入系統后,易進入細胞并分布于全身各組織,也可進入中樞神經系統,并代謝為一種具神經毒性的代謝產物氟枸櫞酸鹽。在肝及其他組織中被二氫尿嘧啶脫氫酶代謝為氟二氫尿嘧啶,而后進一步代謝為α-氟-β-丙氨酸、尿素、CO2。

      氟尿嘧啶凝膠從血中消除呈一房室模型,半衰期為10分~20分,尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代謝,使半衰期延長。由尿中排出約占10%~30%,60%~80%分解后以CO2形式從呼吸道排出。

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