對于肺炎鏈球菌、葡萄球菌及溶血A基團鏈球菌等均有抑制作用，MIC為0.0015-0.006ug/ml，對流感嗜血桿菌和金黃色葡萄球菌的MIC為0.012-0.4ug/和 0.1-3.1ug/ml，體內試驗表明對釀膿鏈球菌、肺炎鏈球菌和金黃色葡萄球菌引起的感染的EC50值低于紅霉素。本品在胃液中的t1/2時間長，組織分布率高，幾乎沒有副作用。
本品作用機制、抗菌譜與紅霉素相似，在酸性條件下穩定，口服生物利用度高，半衰期較長，體外試驗顯示抗菌效力與紅霉素相當而略高于交沙霉素，肝細胞培養結果提示本品肝細胞毒性低于紅霉素。本品對肝酶活性影響較少，對苯巴比妥的中樞抑制作用亦影響較少。