1、福莫司汀的藥動學：
人體靜脈輸注后，其血漿清除率依單次或二次冪動態變化，半衰期很短。其分子幾乎全部經代謝分解，而且血漿蛋白結合率較低（25%-30%）。在一線化療中，本品可提高血液方面的耐受性，以往未進行化療的患者白細胞減少40.4%，曾經化療過的患者白細胞減少48.9%；以往未進行化療的患者血小板減少33.9%，曾經化療過的患者血小板減少40.4%（n=153)。
2、福莫司汀的體內過程
人靜脈注射14C標記的本品，血漿原藥濃度迅速下降，半衰期為23.2分鐘，分布容積為32L。
血漿清除率與肝臟血流量有關，為1100ml/min；主要從尿中排出，7日后尿排泄>50%，糞中排出<10%，呼吸中以CO2形式排出<0.1%。
本品有較好的細胞膜穿透性及組織分布，能透過血腦屏障，在亞硝脲類藥物中，其穿透力最強。