應該對各官能團的特征吸收熟記于心，因為官能團特征吸收是解析譜圖的基礎。
對一張已經拿到手的紅外譜圖：
（1）首先依據譜圖推出化合物碳架類型：根據分子式計算不飽和度，公式：
不飽和度＝F+1+(T-O)/2 其中：
F：化合價為4價的原子個數（主要是C原子），
T：化合價為3價的原子個數（主要是N原子），
O：化合價為1價的原子個數（主要是H原子），
我以前本科上譜學導論時老師給過公式，但字母都被我改了:F、T、O分別是英文4,3，1的首字母，這樣我記起來就不會忘了 ：）。
舉個例子：比如苯：C6H6，不飽和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3個雙鍵加一個環，正好
為4個不飽和度；
（2）分析3300~2800cm^-1區域C-H伸縮振動吸收；以3000 cm^-1為界:高于3000cm^-1為不
飽和碳C-H伸縮振動吸收，有可能為烯, 炔, 芳香化合物,而低于3000cm^-1一般為飽
和C-H伸縮振動吸收；
（3）若在稍高于3000cm^-1有吸收,則應在 2250~1450cm^-1頻區，分析不飽和碳碳鍵的伸
縮振動吸收特征峰，其中：
炔 2200~2100 cm^-1
烯 1680~1640 cm^-1
芳環 1600,1580,1500,1450 cm^-1
若已確定為烯或芳香化合物，則應進一步解析指紋區，即1000~650cm^-1的頻區 ,以
確定取代基個數和位置（順反，鄰、間、對）；
（4）碳骨架類型確定后,再依據其他官能團,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收來判定化合物
的官能團；
（5）解析時應注意把描述各官能團的相關峰聯系起來，以準確判定官能團的存在,如2820
，2720和1750~1700cm^-1的三個峰，說明醛基的存在。
解析的過程基本就是這樣吧，至于制樣以及紅外譜圖軟件的使用，一般的有機實驗書上都
有比較詳細的介紹的，這里就不嘮叨了。
這是一個令人頭疼的問題，有事沒事就記一兩個吧：
1.烷烴：C-H伸縮振動（3000-2850cm^-1）
C-H彎曲振動（1465-1340cm^-1）
一般飽和烴C-H伸縮均在3000cm^-1以下，接近3000cm^-1的頻率吸收。
2.烯烴：烯烴C-H伸縮（3100~3010cm^-1）
C=C伸縮(1675~1640 cm^-1)
烯烴C-H面外彎曲振動（1000~675cm^1）。
3.炔烴：伸縮振動（2250~2100cm^-1）
炔烴C-H伸縮振動（3300cm^-1附近）。
4.芳烴：3100~3000cm^-1 芳環上C-H伸縮振動
1600~1450cm^-1 C=C 骨架振動
880~680cm^-1 C-H面外彎曲振動
芳香化合物重要特征:一般在1600，1580，1500和1450cm^-1可能出現強度不等的4個峰。
880~680cm^-1,C-H面外彎曲振動吸收,依苯環上取代基個數和位置不同而發生變化 ,在
芳香化合物紅外譜圖分析中,常常用此頻區的吸收判別異構體。