紅藻氨酸受體亞基有五種，GluR5（GRIK1）、GluR6（GRIK2）、GluR7（GRIK3）、KA1（GRIK4）和KA2（GRIK5），與AMPA和NMDA受體亞基相似，可以排列以不同的方式形成四聚體，一種四亞基受體。GluR5-7可以形成同聚體（例如，完全由GluR5組成的受體）和異聚體（例如，由GluR5和GluR6組成的受體）)，然而，KA1和KA2只能通過與GluR5-7亞基之一結合形成功能性受體。
自2009年以來，紅藻氨酸受體亞基已重新命名，以與其基因名稱相對應。因此，GluR5-7現在是GluK1-3，KA1和KA2分別是GluK4和GluK5。
每個KAR亞基以400個殘基的胞外N端結構域開始，該結構域在組裝中起關鍵作用，然后是神經遞質結合裂隙的第一段，稱為S1。然后該部分穿過細胞膜，形成三個跨膜區域中的xxx個，M1。然后M2段從膜的細胞質面開始，推入細胞膜大約一半，然后浸回細胞質。該部分稱為“p環”，決定了受體的鈣滲透性。M2變成M3，另一個跨膜片段出現在細胞外表面以完成神經遞質結合位點（稱為S2的部分）。M4從細胞外開始，然后再次穿過膜進入細胞質，形成蛋白質的C端。
配體結合口袋的差異允許開發適度的亞基選擇性紅藻氨酸受體激動劑和拮抗劑。