研究腫瘤轉移的方法有多種，一種是靜脈注射腫瘤細胞，然后測定轉移瘤灶的數目及直徑。靜脈注射腫瘤細胞懸液時，瘤灶一般在肺或肝中發生。但這樣忽略了腫瘤細胞從瘤組織中剝離，浸入血管等腫瘤轉移的早期過程，而只是重復了血液系統腫瘤發生轉移的最初步驟。另一種為自發性轉移模型。在腫瘤研究中鑒定了一系列的具有高度轉移特性的腫瘤和腫瘤細胞，當移植給受體動物之后可形成瘤灶，并發生轉移，此時可通過定量發生轉移的瘤灶數目及直徑，對其轉移的潛能進行測定。
根據纖連蛋白的一級結構序列，設計并合成含有RGD的序列GRGDS，研究這一多肽對于B16-F10小鼠黑色素瘤細胞在C57BL/6純系小鼠的肺臟中形成轉移瘤灶能力的影響。GRGDS多肽其血液循環中的半衰期為8分鐘，可以特異性地抑制B16-F10黑色素瘤細胞在純系小鼠肺臟中的瘤灶形成能力，而且這種抑制作用的效果是GRGDS多肽劑量依賴性的。GRGDS多肽的主要作用似乎是阻斷腫瘤細胞在肺臟中的附著，而對于處于血液循環中的黑色素瘤細胞團的大小以及在肺臟中形成的瘤灶的直徑沒有顯著影響。GRGDS多肽阻斷黑色素瘤肺轉移的能力，與動物缺乏血小板的正常功能以及自然殺傷細胞的功能狀態無關。因此，認為多肽抑制腫瘤轉移的機制可能是破壞了腫瘤細胞早期黏附的一些步驟。即使使用單一劑量的合成多肽GRGDS，也可以顯著破壞黑色素瘤細胞的轉移，并提高荷瘤小鼠的平均壽命。