細胞劃痕實驗可應用于：（1）檢測貼壁生長腫瘤細胞的侵襲轉移能力；（2）研究細胞基質和細胞間相互作用對細胞遷移的影響。
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| 實驗方法原理 | 創傷愈合實驗是一種簡單、廉價的方法，也是最早發展起來的研究定向細胞在體外遷移的方法之一。該方法模擬了細胞在體內愈合過程中的遷移過程。基本步驟包括在細胞單層中創建一個“傷口”，在細胞遷移過程中在開始和定期捕獲圖像以關閉傷口，以及比較圖像以確定細胞遷移速率。 |
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| 實驗材料 | 細胞樣品 |
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| 試劑、試劑盒 | 無血清培養基PBS |
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| 儀器、耗材 | 6孔板marker筆直尺槍頭 |
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| 實驗步驟 | 一.準備：
所有能滅菌的器械都要滅菌，直尺和marker筆在操作前紫外照射30min（超凈臺內）
二.流程：
1.先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻得劃橫線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。
2.在空中加入約5X105個細胞，具體數量因細胞不同而不同，掌握為過夜能鋪滿。
3.第二天用槍頭比著直尺，盡量垂至于背后的橫線劃痕，槍頭要垂直，不能傾斜。
4.用PBS洗細胞3次，去處劃下的細胞，加入無血清培養基。
5.放入37度5%CO2培養箱，培養。按0，6，12，24小時取樣，拍照。
下面是照片，細胞NIH3T3
0h
6h
12h
24h
展開 |
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| 注意事項 | 1.劃痕法測量適用的細胞范圍較小，一般只適用于上皮細胞，纖維樣細胞。
2.雖然無血清培養可以忽略細胞增殖的影響，但是由于細胞內信號傳導系統整體性的下調節，細胞遷移的速度也會慢很多。 |
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