一、目的
掌握細菌 培養、純培養與基本微生物操作技能,了解生化試驗原理、方法和意義。
二、實驗內容
(一)細菌的分離培養:傾注法和劃線法(傾注法:此法很少應用)本次試驗采用前一種方法)劃線法:
融化普通瓊脂 培養基,倒平板,雜檢。取1號菌如圖1之一方法劃線,37℃培養24h。
(二) 釣菌和純培養:觀察菌落,選單個菌落,標記后,釣取目的菌落,如圖2之一方法接種于普通瓊脂斜面上,37℃培養24h。
(三)生化實驗
1、糖發酵實驗:原理。將糖發酵管甩至兩端,標記后折斷,每組將1.2菌接種于兩套糖發酵管中,倒立37℃培養24h。
2、靛基質實驗:原理。每組將2、3號菌接入蛋白胨水培養基中,37℃培養4天后,加入靛基質試劑,觀察結果,
3、VP、MR實驗:原理。每組分別將1、2號菌接入2管葡萄糖蛋白胨中,37℃培養2天分別加入VP、MR試劑,觀察結果。
4、H2S實驗:原理。每組分別將1、2號菌接入普通肉湯培養基中,無菌操作插入Pb(AC)2紙條,37℃培養24h,觀察結果。
三、 實驗報告內容
1、說明平板劃線法分離培養細菌的方法及注意事項,描述你的實驗結果并分析原因。描述所釣取菌落的特征。
2、描述生化實驗現象、結果,并用原理分析各生化實驗結果及出現非理論結果的原因。