一、主要用途
KN95細菌過濾效率檢測儀主要性能指標不僅符合《醫用外科KN95技術要求》YY0469-2011 中附錄 B 細菌過濾效率(BFE)試驗方法第 B.1.1.1 試驗儀器的要求，而且也符合美國試驗材料學會 ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標準規定的要求,并在此基礎上進行了創新性改進，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性，適用于計量檢定部門、科研院所、KN95生產企業以及其它相關部門對KN95細菌過濾效率的性能測試。
二、執行標準：Q/0212 ZRB003-2011 醫用外科KN95細菌過濾效率(BFE)檢測儀
三、技術特點
負壓實驗系統，保障操作人員安全，蠕動泵流量大小可設定；柜體內置照明燈內置漏電保護開關，柜體內層不銹鋼整體加工成型，外層噴塑冷軋板，前置開關式玻璃門，可拆卸式支架，支架高度可調；移動兩用腳輪。
3.1 儀器簡介
自動濾料測試儀能模擬熔噴濾料或濾材實際使用環境，基于標準要求的油霧和鹽霧方法進行過濾效率及過濾阻力測試。
測試參數符合 NIOSH 42 CFR Part 84 及 GB/T 2626 標準中測試方法要求。
除此之外，自動濾料測試儀還可進行濾料透氣度測試，測試孔徑：1/1,1/2,1/4,1/8；
測試材料：層狀熔噴濾料或過濾濾材；
測試方法：油霧法測試和鹽霧法測試；
測試參數：過濾效率、過濾阻力等；
自動濾料測試儀能準確評價熔噴濾料或濾料的過濾性能，為新型過濾材料的研發，產品質量控制，材料性能驗證等提供數據依據，是科研，檢測，工業生產等領域的產品性能驗證的選擇。
3.2 測試標準
NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防護裝置技術要求；
GB/T 2626 呼吸防護用品——自吸過濾式防顆粒物呼吸器
3.3 相關術語
過濾效率：在規定檢測條件下，過濾元件濾除顆粒物的百分比；
油霧法檢測：以 DEHS/PAO/DSP 等油性或等價物做氣溶膠來檢測熔噴濾料或濾料的過濾性能；
鹽霧法檢測：以 NaCl 或等同鹵化物作為氣溶膠來檢測熔噴濾料或濾料的過濾性能的方法；
3.4 測試原理
3.4.1 油霧法：
干燥無油壓縮空氣以一定流量進入氣溶膠發生器，產生一定顆粒分布的氣溶膠，經級聯 撞擊器篩分，將滿足標準要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出，進入測試管道。 并到達濾料，濾料兩側安裝有壓差傳感器，測試過程中對濾料上游及下游顆粒進行顆粒
數目監測；整個測試過程以一定流量或風量進行。
儀器構造
包括：
噴霧泵、靜電中和器、氣缸、流量計、PLC 工控系統、風機、尾氣過濾、流量變送器、 壓差傳感器、觸屏電腦、油霧氣溶膠發生器、鹽霧氣溶膠發生器等；
儀器由以下幾部分組成：
鹽霧氣溶膠發生系統：能產生符合標準粒度分布要求的鹽氣溶膠；
油霧氣溶膠發生系統：能產生符合標準粒度分布要示的油氣溶膠；
鹽霧氣溶膠加熱系統：產生鹽顆粒；
靜電路程系統：用于中和鹽霧氣溶膠中靜電；
混合腔體：將加熱氣體及鹽霧氣溶膠混合產生符合要求的鹽顆粒；
氣溶膠切換系統：方便切換氣溶膠；
濾料夾具：用于夾持濾料或熔噴濾料；
壓差傳感器：用于測量濾料上游及下游壓差所用；
粒子計數器：用于測量濾料上游及下游顆粒數目用；
流量控制器：控制調節測量風量；
其它等；
準備及安裝
系統設備應安放在較為清潔的環境中，遠離流動氣源和塵源；
2. 做好設備使用前的清潔工作；
3. 使用前，請檢查測試臺各種軟管、電器連線是否連接良好，避免因運輸顛簸造成的松動；
4. 準備好待檢測的濾料；
5. 將測試臺側面的輸入電纜與外供電源（AC220V）正確連接。
