1. 將適量無菌水加入生長良好的細菌斜面內,用吸管輕輕撥動菌體制成菌懸液參用無菌濾紙過濾,并調整濾液中的細胞濃度為 108~109 個/毫升。
2. 取等量的上述菌懸液與等量的 2% 的磷鎢酸鈉水溶液混合,制成混合菌懸液。
3. 用無菌毛細吸管吸取混合菌懸液滴在銅網膜上。
4. 經 3~5 min 后,用濾紙吸去余水,待樣品干燥后,置低倍光學顯微鏡下檢查,挑選膜完整、菌體分布均勻的銅網。
有時為了保持菌體的原有形狀,常用戊二醛、甲醛、鋨酸蒸氣等試劑小心固定后再進行染色。(見「輔助方案 固定」)
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