照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求見罌粟果提取物含量測定項下供試品溶液取本品約10g,研細(過五號篩),取約1g,精密稱定,置200ml量瓶中,加5%醋酸溶液適量,超聲30分鐘使嗎啡溶解,取出,放冷,用5%醋酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液0.5ml,置處理后的固相萃取柱上,滴加氨試液適量使柱內溶液的pH值約為9(上樣前,另取同體積的續濾液預先調試,以確定滴加氨試液的量),搖勻,待溶劑滴盡后,用水20ml沖洗,以含10%甲醇的5%醋酸溶液洗脫,用5ml量瓶收集洗脫液至刻度,搖勻。對照品溶液取嗎啡對照品與磷酸可待因對照品各適量,精密稱定,加含10%甲醇的5%醋酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含嗎啡50g與磷酸可待因25μg的混合溶液,搖勻。系統適用性要求理論板數按嗎啡峰計算應大于1000,嗎啡峰與可待因峰之間的分離度應符合要求色譜條件與測定法見罌粟果提取物含量測定項下。