4月8日，羅氏與伊希斯制藥公司(Isis Pharmaceuticals, Inc.)宣布，兩家公司組建以伊希斯反義寡核酸(ASO) 技術為基礎開發亨廷頓氏病(HD) 治療方法的聯盟。該聯盟將把伊希斯的反義專長和羅氏在開發神經退行性疾病治療藥物方面的科學專長結合起來。此外，伊希斯和羅氏還將進行合作，將伊希斯的 ASO 和羅氏已經獲得ZL的「腦梭」計畫(Brain Shuttle) 計畫結合到一起，借助全身用藥提升ASO 在大腦中的滲透率。
亨廷頓氏病是一種可以遺傳的基因性腦部疾病，會導致患者逐漸失去智力和身體控制能力。該病癥狀多見于年齡在30歲至50歲的人的身上，而且會在10至25年的時間里惡化。最終，受到疾病嚴重損害的病人將死于肺炎、心力衰竭或其它并發癥。目前此病還沒有有效的治療手段，現有的治療手段都把重點放在減輕某些疾病癥狀的嚴重程度上。
最初的研究將專注于伊希斯的先導候選藥物，這種藥物可以阻斷各類亨廷頓蛋白質(這種蛋白質與亨廷頓氏病大有關聯)的產生，并因此有可能治療所有罹患亨廷頓氏病的病人。伊希斯還在開展研究，尋找專門阻斷致病性亨廷頓蛋白質產生的治療方法，這有可能治療不同類型的亨廷頓氏病。與之平行的是，羅氏將把該公司獲得ZL的腦梭技術和伊希斯的ASO 技術結合起來，一旦成功，這種結合還將支持為治療無癥狀的病人進行全身使用反義藥物。
根據雙方達成的合作協定，羅氏將向伊希斯支付3000 萬美元的前期費用，與許可費用和許可前/后里程碑付款有關的費用總額有可能會達到3.62億美元，包括最高可達8000萬美元的潛在的商業里程碑款項。此外，伊希斯還將根據合作開發藥品的銷售額分層收取權利金。在完成第一個一期試驗之后，羅氏有權從伊希斯那里獲得開發藥品的許可。在選擇權行使之前，伊希斯將負責針對亨廷頓蛋白質的反義藥物的發現和開發。羅氏和伊希斯還將一起利用羅氏的「腦梭」計畫開發一種反義藥物。如果羅氏行使選擇權，那么該公司將負責此次合作產生的所有藥品的全球開發、監管和商業化活動。
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