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  • 發布時間:2012-12-13 12:21 原文鏈接: 美借助基因修改HIV成功治療白血病患者

    圖片來源:PLOS Biology / Francoise Chanut

      據物理學家組織網12月11日報道,美國費城兒童醫院的醫生宣稱,他們從病魔手中成功奪回了一個罹患白血病的7歲女孩的生命,贏得這場勝利多虧了一個可能會讓所有人感到意外的“幫手”——經過基因修改的HIV(人類免疫缺陷病毒)。不過,主治醫生強調,治療過程不會出現感染艾滋病的風險。

      這個名叫艾米莉的小女孩接受了近兩年的化療,其間病情兩次復發,醫生們認為她治愈的“希望渺茫”。于是在今年2月,他們開始對她實施這一“以毒攻毒”的實驗性治療方案(官方名稱為CTL019療法)。

      醫生們將HIV中引發艾滋病的因素剔除,借助這些經過基因修改的HIV,艾米莉自己的免疫細胞占據了優勢,一舉擊潰了入侵的白血病細胞。艾米莉是參與CTL019療法的為數不多的志愿者中唯一的兒童。費城兒童醫院強調,該療法還不能被稱為“神奇的子彈”,但至少在艾米莉身上顯示出了巨大的成功。

      在治療過程中,醫生先將艾米莉自己的數百萬免疫系統細胞移除,接著用經過基因修改的HIV將一種能夠增強免疫細胞的新基因送入她體內,這種基因如同導彈一樣,可以幫助免疫細胞“鎖定”潛藏起來的白血病細胞并發動攻擊。

      主治醫生、兒科腫瘤學家斯蒂芬·格拉普說,負責運送新基因的HIV中能夠導致艾滋病的部分全都被剔除了,因此治療過程中不會出現任何感染艾滋病的風險。

      目前艾米莉已經回到學校繼續學習,還能進行遛狗、踢足球等活動。醫生表示,艾米莉的治療結果是“完滿的”,最重要的是,增強了的免疫防護系統仍然“存留在她體內,以防止癌癥復發”。“任何我們能夠做的檢測,即使是最敏感的測試都表明,她身體里已經沒有白血病癥狀了。”格拉普說,“我們還需要觀察幾年看看病情緩解情況,才能考慮她是否已被治愈。目前下斷言還為時尚早。”

    格拉普表示,這是他第一次看到治療白血病的標準手段骨髓移植可能有了替代方案,細胞療法有望最終取代昂貴而痛苦的骨髓移植治療。
     

      

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